2-amino-5-chloroximinomethyl-1,3,4-oxadiazole | 152860-73-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-amino-5-chloroximinomethyl-1,3,4-oxadiazole
• 英文别名: 2-amino-1,3,4-oxadiazole-5-carbohydroximoyl chloride；5-amino-N-hydroxy-1,3,4-oxadiazole-2-carboximidoyl chloride
• CAS: 152860-73-6
• 化学式: C₃H₃ClN₄O₂
• 分子量: 162.535
• InChiKey: ZWPSAOLPSNDNNY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  406.1±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.03
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  97.53
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-5-chloroximinomethyl-1,3,4-oxadiazole 在 15N-氨 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以79%的产率得到2-amino-1,3,4-oxadiazole-5-carb-<15>-amidoxime
  参考文献：
  名称：

  一种合成富集15N同位素腈的新方法

  摘要：

  提出了一种由未标记腈合成15N标记腈的新合成方法。

  DOI：

  10.1007/bf01169715
• 作为产物：
  描述：

  5-amino-1,3,4-oxadiazole-2-hydroxamic acid amide 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 反应 0.5h， 以78%的产率得到2-amino-5-chloroximinomethyl-1,3,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  一种合成富集15N同位素腈的新方法

  摘要：

  提出了一种由未标记腈合成15N标记腈的新合成方法。

  DOI：

  10.1007/bf01169715

文献信息

• Synthesis of derivatives of 2-amino-1,3,4-oxadiazole-5-hydroxamic acid
  作者：V. N. Yarovenko、O. V. Lysenko、M. M. Krayushkin

  DOI：10.1007/bf00529886

  日期：1993.4