6-(4-methoxyphenyl)hept-6-en-3-one | 1417286-11-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 6-(4-methoxyphenyl)hept-6-en-3-one
• 英文别名: 6-(4-Methoxyphenyl)hept-6-en-3-one
• CAS: 1417286-11-3
• 化学式: C₁₄H₁₈O₂
• 分子量: 218.296
• InChiKey: XSTZJWQJFLTOLR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-戊烯-3-酮 、 1-(1-(4-methoxyphenyl)ethylidene)-2-tosylhydrazine 在 palladium diacetate 、 lithium tert-butoxide 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 14.0h， 以81%的产率得到6-(4-methoxyphenyl)hept-6-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  电子缺陷型烯烃与N-甲苯磺酰azo的钯催化交叉偶联反应：官能团控制的C ？C债券建设

  摘要：

  在区域：缺电子烯烃的用钯-催化的交叉偶联反应Ñ -tosylhydrazones，这提供不同的Ç 从官能基的受控效应引起C键，则报告（参见方案）。这些级联转化具有显着的立体选择性和很高的合成潜力。水的存在大大促进了两种反应途径。

  DOI：

  10.1002/chem.201202051

文献信息

• Palladium-Catalyzed Cross-Coupling Reactions of Electron-Deficient Alkenes with<i>N</i>-Tosylhydrazones: Functional-Group-Controlled CC Bond Construction
  作者：Huanfeng Jiang、Wei Fu、Huoji Chen

  DOI：10.1002/chem.201202051

  日期：2012.9.17

  palladium‐catalyzed cross‐coupling reaction of electron‐deficient alkenes with N‐tosylhydrazones, which affords diverse CC bonds resulting from the functional‐group‐controlled effect, is reported (see scheme). These cascade transformations present remarkable stereoselectivity and a high synthetic potential. The presence of water substantially promotes both reaction routes.

  在区域：缺电子烯烃的用钯-催化的交叉偶联反应Ñ -tosylhydrazones，这提供不同的Ç 从官能基的受控效应引起C键，则报告（参见方案）。这些级联转化具有显着的立体选择性和很高的合成潜力。水的存在大大促进了两种反应途径。