| 931414-01-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• CAS: 931414-01-6
• 化学式: C₁₁H₁₀FNO
• 分子量: 191.205
• InChiKey: PCZPDHASHUQSPM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  276.5±35.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.185±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.69
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  22.12
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 N-ethyl-diisopropylethylamine 、 三溴化硼 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 异丙醇 、 丁酮 为溶剂， 生成 6-(4-(1-(2-(5-(7-fluoro-2-methyl)quinolinyloxy)ethyl)piperidinyl)methyl)-7-fluoro-4H-benzo[1,4]oxazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  3,4-Dihydro-2H-benzoxazinones as dual-acting 5-HT1A receptor antagonists and serotonin reuptake inhibitors

  摘要：

  Investigation of halogen substitution in lead compound 1 has led to the identification of analogues which combine high affinity for 5-HT1A receptors and potent serotonin reuptake inhibitory activity. Several compounds show an improved selectivity over 5-HT1B and 5-HT1D receptors and a superior pharmacokinetic profile in the rat. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.11.031
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二氟苯胺 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  3,4-Dihydro-2H-benzoxazinones as dual-acting 5-HT1A receptor antagonists and serotonin reuptake inhibitors

  摘要：

  Investigation of halogen substitution in lead compound 1 has led to the identification of analogues which combine high affinity for 5-HT1A receptors and potent serotonin reuptake inhibitory activity. Several compounds show an improved selectivity over 5-HT1B and 5-HT1D receptors and a superior pharmacokinetic profile in the rat. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.11.031

文献信息

• [EN] BENZOXAZINONE DERIVATIVE<br/>[FR] DERIVE DE BENZOXAZINONE
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2003091248A1

  公开（公告）日：2003-11-06

  The compound 6-(4-(1-(2-(5-(7-Fluoro-2-methyl)quinolinyloxy)ethyl)piperidinyl)methyl)-7-fluoro-4H-benzo[1,4]oxazin-3-one and pharmaceutically acceptable salts thereof are disclosed. Methods of preparation and use in therapy, particularly for a CNS disorder such as depression and anxiety, are also disclosed.

  本发明公开了化合物6-(4-(1-(2-(5-(7-氟-2-甲基)喹啉氧基)乙基)哌啶基)甲基)-7-氟-4H-苯并[1,4]噁唑-3-酮及其药学上可接受的盐。本发明还公开了制备方法和在治疗中的应用，特别是在中枢神经系统疾病如抑郁和焦虑方面的应用。