摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1-Ethinyl-7-methoxy-2,2-dimethyl-3-(N-methyl-p-toluolsulfonamido)-1,2,3,4-tetrahydronaphthol | 61638-71-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-Ethinyl-7-methoxy-2,2-dimethyl-3-(N-methyl-p-toluolsulfonamido)-1,2,3,4-tetrahydronaphthol
英文别名
2,2-dimethyl-1-ethinyl-7-methoxy-3-(N-methyl-p-toluenesulphonamido)-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthol;N-(4-ethynyl-4-hydroxy-6-methoxy-3,3-dimethyl-1,2-dihydronaphthalen-2-yl)-N,4-dimethylbenzenesulfonamide
1-Ethinyl-7-methoxy-2,2-dimethyl-3-(N-methyl-p-toluolsulfonamido)-1,2,3,4-tetrahydronaphthol化学式
CAS
61638-71-9
化学式
C23H27NO4S
mdl
——
分子量
413.538
InChiKey
RXVPJEVKRKTXTC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.39
  • 拓扑面积:
    75.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-Ethinyl-7-methoxy-2,2-dimethyl-3-(N-methyl-p-toluolsulfonamido)-1,2,3,4-tetrahydronaphthol 在 palladium on charcoal 、 氢气 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 以95%的产率得到2,2-dimethyl-7-methoxy-3-(N-methyl-p-toluenesulphonamido)-1,2,3,4-tetrahydro-1-vinyl-1-naphthol
    参考文献:
    名称:
    Process for preparing 6,7-benzomorphans
    摘要:
    本发明涉及具有镇痛和/或吗啡拮抗作用的某些新型6,7-苯并吗啡衍生物,其化学式为## STR1##其中每个R是较低的烷基;R.sub.1是氢原子,或者是烷基,卤代烷基,烯基,卤代烯基,炔基,环烷基,环烯基,环烷基烷基,环烯基烷基,环烷基亚烷基,芳基烷基,杂芳基烷基或杂环烷基烷基;R.sub.2是氢原子或羟基,烷氧基,烷氧基烷氧基或酰氧基。这些6,7-苯并吗啡衍生物可以是其光学活性对映体和/或其治疗上可接受的盐的形式。本发明还公开了用于制备这些6,7-苯并吗啡衍生物的方法以及用于这种生产的新型中间体,这些中间体是本发明的一部分。
    公开号:
    US04128548A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • 5-Unsubstituted-9,9-dimethyl-6,7-benzomorphans
    申请人:ACF Chemiefarma N.V.
    公开号:US04268673A1
    公开(公告)日:1981-05-19
    The invention is concerned with certain novel 6,7-benzomorphan derivatives having analgesic and/or morphine-antagonistic properties of the formula ##STR1## wherein each R is a lower alkyl group; R.sub.1 is a hydrogen atom, or an alkyl, haloalkyl, alkenyl, haloalkenyl, alkinyl, cycloalkyl, cycloalkenyl, cycloalkylalkyl, cycloalkenylalkyl, cycloalkylidenealkyl, aralkyl, heteroarylalkyl or heterocycloalkylalkyl group; R.sub.2 is a hydrogen atom or a hydroxy, alkoxy, alkoxyalkoxy or acyloxy group. Such 6,7-benzomorphans may be in the form of their optically active enantiomers and/or their therapeutically acceptable salts. Methods for producing such 6,7-benzomorphan derivatives, and novel intermediates useful for such production are also disclosed and form part of the invention.
    本发明涉及某些新型6,7-苯并吗啡生物,其具有镇痛和/或吗啡拮抗性质,其化学式为##STR1## 其中每个R是低碳基;R.sub.1是氢原子或烷基,卤代烷基,烯基,卤代烯基,炔基,环烷基,环烯基,环烷基烷基,环烯基烷基,环烷基亚烷基,芳基烷基,杂芳基烷基或杂环烷基烷基;R.sub.2是氢原子或羟基,烷氧基,烷氧基烷氧基或酰氧基。这种6,7-苯并吗啡生物可以是其光学活性对映体和/或其治疗上可接受的盐的形式。本发明还揭示了用于制备这种6,7-苯并吗啡生物的方法以及用于该制备的新型中间体,并构成本发明的一部分。
  • US4128548A
    申请人:——
    公开号:US4128548A
    公开(公告)日:1978-12-05
  • US4268673A
    申请人:——
    公开号:US4268673A
    公开(公告)日:1981-05-19
查看更多