(R)-2-((S)-2-Pyrrolidin-1-yl-heptyl)-piperidine | 154804-31-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物
• 英文名称: (R)-2-((S)-2-Pyrrolidin-1-yl-heptyl)-piperidine
• CAS: 154804-31-6
• 化学式: C₁₆H₃₂N₂
• 分子量: 252.443
• InChiKey: AKMLUYXPNOKVRX-CVEARBPZSA-N

物化性质

• 沸点：
  307.5±10.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.913±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲氧基-三氟甲基苯 、 (R)-2-((S)-2-Pyrrolidin-1-yl-heptyl)-piperidine 在 三乙胺 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 4.5h， 以70%的产率得到(R)-3,3,3-Trifluoro-2-methoxy-2-phenyl-1-[(R)-2-((S)-2-pyrrolidin-1-yl-heptyl)-piperidin-1-yl]-propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  简明不对称的（+）-和（-）-tetraponerine-8，（+）-和（-）-tetraponerine-7的合成及其乙基同系物。校正四皂素3和-7的结构

  摘要：

  （+）-和（-）-T-8，（+）-和（-）-9-epi-T-8以及它们的乙基同系物是通过六步合成的，手性乙炔亚砜的总收率为27％（+己基）-7a-或（+） - 7b中，通过用3,4,5,6-四氢吡啶1-氧化物，将得到的非对映异构的色谱分离环加成反应Δ 4个-isoxazolines。合成（+）-9-epi-T-8与天然（+）-T-7和（+）-T-3的光谱性质的比较导致我们校正了后两种化合物的结构。通过比较它们的绝对构型，确定（+）-T-4的绝对构型为5R，9S，11R，（+）-T-7和（+）-T-3的构型绝对值为5R，9R，11R。 CD与合成化合物的CD曲线。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(94)01030-4
• 作为产物：
  描述：

  (+)-tetraponerine-8 在 platinum(IV) oxide 盐酸 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以3.5 mg的产率得到(R)-2-((S)-2-Pyrrolidin-1-yl-heptyl)-piperidine
  参考文献：
  名称：

  简明不对称的（+）-和（-）-tetraponerine-8，（+）-和（-）-tetraponerine-7的合成及其乙基同系物。校正四皂素3和-7的结构

  摘要：

  （+）-和（-）-T-8，（+）-和（-）-9-epi-T-8以及它们的乙基同系物是通过六步合成的，手性乙炔亚砜的总收率为27％（+己基）-7a-或（+） - 7b中，通过用3,4,5,6-四氢吡啶1-氧化物，将得到的非对映异构的色谱分离环加成反应Δ 4个-isoxazolines。合成（+）-9-epi-T-8与天然（+）-T-7和（+）-T-3的光谱性质的比较导致我们校正了后两种化合物的结构。通过比较它们的绝对构型，确定（+）-T-4的绝对构型为5R，9S，11R，（+）-T-7和（+）-T-3的构型绝对值为5R，9R，11R。 CD与合成化合物的CD曲线。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(94)01030-4

文献信息

• Renson, B.; Merlin, P.; Daloze, D., Canadian Journal of Chemistry, 1994, vol. 72, # 1, p. 105 - 109
  作者：Renson, B.、Merlin, P.、Daloze, D.、Braekman, J. C.、Roisin, Y.、Pasteels, J. M.

  DOI：——

  日期：——