3-Methyl-2-methylene-3-[4-methyl-2-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethoxy)-phenyl]-cyclopentanone | 180988-85-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-Methyl-2-methylene-3-[4-methyl-2-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethoxy)-phenyl]-cyclopentanone
• 英文别名: 3-Methyl-2-methylidene-3-[4-methyl-2-(2-trimethylsilylethoxymethoxy)phenyl]cyclopentan-1-one
• CAS: 180988-85-6
• 化学式: C₂₀H₃₀O₃Si
• 分子量: 346.542
• InChiKey: UVHCBKWXBNIMJH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  434.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.01±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.86
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Methyl-2-methylene-3-[4-methyl-2-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethoxy)-phenyl]-cyclopentanone 在 sodium tetrahydroborate 、 四氧化锇 、 正丁基锂 、 N-甲基吲哚酮 、 CCl₃*7H₂O 、 三氟化硼乙醚 、 四丁基氟化铵 、 对甲苯磺酰氯 作用下， 以 甲醇 、 六甲基磷酰三胺 、 二氯甲烷 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 18.25h， 生成 (2R,5R,12S)-12,13-epoxy-15-nor-6,8,10-trichothecatriene
  参考文献：
  名称：

  通过环丁烷合成各种A环芳族三硫杂甲酸酯的新颖而通用的途径

  摘要：

  通过将25、26、29和30的区域控制环化作为关键步骤，然后立体选择性地构建环氧环，可以实现一种新颖且普遍适用的A环芳族三硫杂环丁烷2的方法。该手稿还描述了烯属环丁醇19-22的区域控制环扩展，得到了烯酮23和24，它们是该方法的重要中间体。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00549-2
• 作为产物：
  描述：

  4-Methyl-1-(1-methyl-2-triethylsilanyloxy-2-vinyl-cyclobutyl)-2-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethoxy)-benzene 在 copper diacetate 、 palladium dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3-Methyl-2-methylene-3-[4-methyl-2-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethoxy)-phenyl]-cyclopentanone
  参考文献：
  名称：

  通过环丁烷合成各种A环芳族三硫杂甲酸酯的新颖而通用的途径

  摘要：

  通过将25、26、29和30的区域控制环化作为关键步骤，然后立体选择性地构建环氧环，可以实现一种新颖且普遍适用的A环芳族三硫杂环丁烷2的方法。该手稿还描述了烯属环丁醇19-22的区域控制环扩展，得到了烯酮23和24，它们是该方法的重要中间体。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00549-2