4-(2-氰基吡啶-4-基)吡啶-2-甲腈 | 53829-09-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 4-(2-氰基吡啶-4-基)吡啶-2-甲腈
• 英文名称: 4,4'-bis(3,3'-dicyano)pyridine
• 英文别名: [4,4']bipyridinyl-2,2'-dicarbonitrile；pydcy；2,2'-dicyano-4,4'-bipyridine；[4,4'-Bipyridine]-2,2'-dicarbonitrile；4-(2-cyanopyridin-4-yl)pyridine-2-carbonitrile
• CAS: 53829-09-7
• 化学式: C₁₂H₆N₄
• 分子量: 206.206
• InChiKey: JUBACFMBYWFAJC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  73.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-氰基吡啶-4-基)吡啶-2-甲腈 在 盐酸 、 sodium methylate 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 240.0h， 生成 2,2'-Bis-((R)-4-phenyl-4,5-dihydro-oxazol-2-yl)-[4,4']bipyridinyl
  参考文献：
  名称：

  新型手性恶唑啉配体在 Rh(I) 催化的对映选择性氢化硅烷化中具有潜在的电荷转移效应

  摘要：

  新型 2-(4,4'-bipyridin-2-yl) 恶唑啉具有手性恶唑啉部分，从 4,4'-联吡啶开始合成，并在 N'-位选择性地单甲基化。在与铑配位后，这些缺电子配体应该在 Rh(I) 催化的对映选择性氢化硅烷化中表现出与供电子底物的电荷转移效应（见下一篇出版物）。与铑络合后，4,4'-联吡啶和吡嗪-双恶唑啉也有类似的效果。为了比较，合成了 2-(4-苯基吡啶-2-基)恶唑啉配体。制备并表征了选定配体的 Rh(I)-配合物，包括 X 射线结构分析。

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0682(199806)1998:6<771::aid-ejic771>3.0.co;2-y
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-二吡啶-N,N'-二氧二水合物 在 高氯酸 、 水 、 sodium carbonate 作用下， 以 氯磺酰异氰酸酯 、 乙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 4-(2-氰基吡啶-4-基)吡啶-2-甲腈
  参考文献：
  名称：

  新型手性恶唑啉配体在 Rh(I) 催化的对映选择性氢化硅烷化中具有潜在的电荷转移效应

  摘要：

  新型 2-(4,4'-bipyridin-2-yl) 恶唑啉具有手性恶唑啉部分，从 4,4'-联吡啶开始合成，并在 N'-位选择性地单甲基化。在与铑配位后，这些缺电子配体应该在 Rh(I) 催化的对映选择性氢化硅烷化中表现出与供电子底物的电荷转移效应（见下一篇出版物）。与铑络合后，4,4'-联吡啶和吡嗪-双恶唑啉也有类似的效果。为了比较，合成了 2-(4-苯基吡啶-2-基)恶唑啉配体。制备并表征了选定配体的 Rh(I)-配合物，包括 X 射线结构分析。

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0682(199806)1998:6<771::aid-ejic771>3.0.co;2-y

文献信息

• Bipyridine compounds
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US04968804A1

  公开（公告）日：1990-11-06

  Compounds of formula I ##STR1## wherein X.sub.1, X.sub.2, X.sub.3, X.sub.4, X.sub.5, X.sub.6, Y, Z and R.sub.1 -R.sub.4 are as defined in the description, have valuable pharmaceutical properties and are especially active against tumours. They are prepared in a manner known per se.

  式I的化合物，其中X.sub.1，X.sub.2，X.sub.3，X.sub.4，X.sub.5，X.sub.6，Y，Z和R.sub.1 -R.sub.4如描述中所定义，具有有价值的药物性质，特别对抗肿瘤活性强。它们以已知的方式制备。
• Selective formation of HCO2− and C2O42− in electrochemical reduction of CO2 catalyzed by mono- and di-nuclear ruthenium complexes
  作者：Md. Meser Ali、Hiroyasu Sato、Md. Meser Ali、Hiroyasu Sato、Tetsunori Mizukawa、Kiyoshi Tsuge、Masa-aki Haga、Koji Tanaka

  DOI：10.1039/a707363a

  日期：——

  Electrochemical reduction of carbon dioxide catalyzed by mono- and di-nuclear ruthenium complexes produced HCO 2H with trace amounts of CO and C 2O 4 2– in the presence and absence of H 2O, respectively, in MeCN.

  在 MeCN 中，单核和双核钌络合物分别在有和无 H 2O 的情况下催化二氧化碳的电化学还原，生成 HCO 2H，以及微量 CO 和 C 2O 4 2â。
• Biaryl compounds
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US05064832A1

  公开（公告）日：1991-11-12

  Compounds of formula I ##STR1## wherein X.sub.1, X.sub.2, X.sub.3, X.sub.4, X.sub.5, X.sub.6, Y, Z and R.sub.1 -R.sub.4 are as defined in the description, have valuable pharmaceutical properties and are especially active against tumors. They are prepared in a manner known per se.

  公式为I的化合物，其中X.sub.1，X.sub.2，X.sub.3，X.sub.4，X.sub.5，X.sub.6，Y，Z和R.sub.1-R.sub.4的定义如描述中所述，具有有价值的药物特性，特别是对肿瘤具有高活性。它们以已知的方式制备。
• Biarylverbindungen
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0350448A1

  公开（公告）日：1990-01-10

  Verbindungen der Formel I worin X₁, X₂, X₃, X₄, X₅, X₆, Y, Z und R₁-R₄ die in der Beschreibung angegebenen Bedeutungen haben, weisen wertvolle pharmazeutische Eigenschaften auf und sind insbesondere gegen Tumoren wirksam. Sie werden in an sich bekannter Weise hergestellt.

  式 I 的化合物 其中 X₁、X₂、X₃、X₄、X₅、X₆、Y、Z 和 R₁-R₄ 具有说明中给出的含义，具有重要的药用特性，对肿瘤特别有效。它们以已知的方式生产。
• S-Adenosylmethionine decarboxylase inhibitors: new aryl and heteroaryl analogs of methylglyoxal bis(guanylhydrazone)
  作者：Jaroslav Stanek、Giorgio Caravatti、Hans Georg Capraro、Pascal Furet、Helmut Mett、Peter Schneider、Urs Regenass

  DOI：10.1021/jm00053a007

  日期：1993.1

  A series of 3-acylbenzamidine (amidino)hydrazones 7a-h, the corresponding (hetero)aromatic congeners 7i-p, and 3,3'-bis-amidino-biaryls 25a-e were synthesized. The hydrazones 7a-p were prepared by conversion of the corresponding acyl nitriles 1a,c-di,n-p to the imido esters 3a,c-d,i and the amidines 5a,c-d,h-i, followed by a reaction with aminoguanidine, or vice versa. Similarly, the biaryl 3,3'-dinitriles 23a-e were converted, via the imino esters 24a-c or the imino thioesters 27d-e, to the diamidines 25a-e. These new products are conformationally constrained analogues of methylglyoxal bis(guanylhydrazone)(MGBG). They are up to 100 times more potent as inhibitors of rat liver S-adenosylmethionine decarboxylase (SAMDC) and generally low potent inhibitors of rat small intestine diamine oxidase (DAO) than MGBG. Some of these SAMDC inhibitors, eg., compounds 7a, 7e, 7i, 25a, and 25d, have shown antiproliferative effects against T24 human bladder carcinoma cells. These products, whose structure-activity relationships are discussed, are of interest as potential anticancer agents and drugs for the treatment of protozoal and Pneumocystis carinii infections.