acetic acid methyl ester; deprotonated form | 64723-96-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: acetic acid methyl ester; deprotonated form
• 英文别名: 1-methoxy-ethenolate
• CAS: 64723-96-2
• 化学式: C₃H₅O₂
• 分子量: 73.0715
• InChiKey: GXXSEIYYEHNCNA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.01
• 重原子数：
  5.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  acetic acid methyl ester; deprotonated form 以 gas 为溶剂， 生成 甲醇 、 deprotonated ketene anion
  参考文献：
  名称：

  气相离子红外多光子分解中的产物分支。对质子转移反应的机理影响

  摘要：

  Donnees 电影和热化学。Mecanismessurfacedepotentiel et rendements des反应faisant intervenir t-BuOHOCH 3 - , CF 3 COCH 2 - , CH 2 COOCH 3 - , CH 3 OHF - , t-BuCH 2 OHF -

  DOI：

  10.1021/ja00293a023
• 作为产物：
  描述：

  乙酸甲酯 在 氢氟酸 作用下， 以 gas 为溶剂， 生成 acetic acid methyl ester; deprotonated form
  参考文献：
  名称：

  气相离子红外多光子分解中的产物分支。对质子转移反应的机理影响

  摘要：

  Donnees 电影和热化学。Mecanismessurfacedepotentiel et rendements des反应faisant intervenir t-BuOHOCH 3 - , CF 3 COCH 2 - , CH 2 COOCH 3 - , CH 3 OHF - , t-BuCH 2 OHF -

  DOI：

  10.1021/ja00293a023

文献信息

• Gas-phase reactions of the hydroperoxide and peroxyformate anions
  作者：John H. Bowie、Charles H. Depuy、Sally A. Sullivan、Veronica M. Bierbaum

  DOI：10.1139/v86-175

  日期：1986.6.1

  The flowing afterglow technique has been used to study the reactions of HO₂⁻and HC₃⁻ in the gas phase. The hydroperoxide ion reacts slowly with CO to form HO⁻, and oxidizes CO₂, OCS, CS₂, NO, SO₂, CH₃NCO, and CH₃NCS in fast reactions to form CO₃⁻, CO₂S⁻, COS₂⁻, NO₂⁻, SO₃⁻, CH₃NCO₂⁻, and CH₃NCOS⁻, respectively. Reactions of HO₂⁻ with certain amides and esters provide synthetic routes for a number of interesting peracyl anions. One of these, the peroxyformate ion, HCO₃⁻, reacts with CO and NO in slow oxidation reactions to form the formate ion HCO₂⁻. It also forms HCO₂⁻ upon reaction with acetone and pivalaldehyde, perhaps by Baeyer–Villiger oxidation.

  流动余辉技术已被用来研究气相中HO₂⁻和HC₃⁻的反应。过氧化氢根离子与CO缓慢反应形成HO⁻，并氧化CO₂、OCS、CS₂、NO、SO_{2>、CH3NCO和CH3NCS等，快速生成CO3⁻、CO2S⁻、COS2⁻、NO2⁻、SO3⁻、CH3NCO2⁻和CH3NCOS⁻。HO2⁻与某些酰胺和酯的反应提供了一些有趣的过酰基阴离子的合成途径。其中之一是过氧甲酸根离子HCO3⁻，它与CO和NO缓慢氧化反应形成甲酸根离子HCO2⁻。它还与丙酮和邻二甲基丁醛反应生成HCO2⁻，可能通过巴耶-维利格氧化反应。}
• Flowing afterglow study of the gas phase nucleophilic reactions of some formyl, acetyl and cyclic esters
  作者：Brian T. Frink、Christopher M. Hadad

  DOI：10.1039/a905632g

  日期：——

  A variety of nucleophiles have been investigated for their reactions with formyl and acetyl esters in the gas phase in our flowing afterglow. The reactions that are permitted in the gas phase are more varied than those seen in the condensed phase. The rates of reactions of methyl and ethyl esters as well as various lactones have been undertaken with various nucleophiles: H2N–, HO–, CH3O–, NCCH2–, F–

  在流动的余辉中，已经研究了多种亲核试剂与气相中甲酰基和乙酰基酯的反应。气相中所允许的反应比冷凝相中所见的反应变化更大。甲基和乙基酯以及各种内酯的反应的速率已进行与各种亲核试剂：H 2 Ñ -，HO -，CH 3 ö -，NCCH 2 -，F -，CH 3 C（O）CH 2 -，CH 3 S –和O 2 NCH 2 –。例如，已发现NCCH 2 –  + HCO 2 CH 2 CH 3的反应速率为（1.3±0.2）×10 –10 cm 3分子–1 s –1，唯一的产物是HC（O –）CHCN这是由于亲核酰基取代（B AC 2），然后在离子-分子络合物中进行质子转移所致。已经观察到的其他反应机理包括β-消除（E2），烷基上的双分子亲核取代（BAL 2）和Riveros反应（消除CO）。F –  + HCO 2的机制已在B3LYP / 6-31 + G（d）水平确定了CH 3反应。最值得注意的是，通道是通过计算确定的（BAL
• Nucleophilic reactions of trifluoromethyl ion (F3C-) at sp2 and sp3 carbon in the gas phase. Characterization of carbonyl addition adducts
  作者：Richard N. McDonald、A. Kasem Chowdhury

  DOI：10.1021/ja00363a010

  日期：1983.11

  Etude des reactions du trifluoromethanure avec les bromo- et chloro-methanes, des cetones, des esters et le dioxyde de carbone

  三氟甲烷反应练习曲 les bromo- et chloro-methanes, des cetones, desesters et le dioxyde carbone
• Gas-phase nucleophilic addition reactions of phenylnitrene anion radical with certain carbonyl-containing molecules
  作者：Richard N. McDonald、A. Kasem Chowdhury

  DOI：10.1021/ja00393a032

  日期：1981.2
• Generation, thermodynamics, and chemistry of the diphenylcarbene anion radical (Ph2C.cntdot.-)
  作者：Richard N. McDonald、Wei Yi Gung

  DOI：10.1021/ja00258a015

  日期：1987.11