2-Iod-4-methylbenzophenon | 52164-37-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Iod-4-methylbenzophenon
• 英文别名: 2-Iodo-4-methylbenzophenone；(2-iodo-4-methylphenyl)-phenylmethanone
• CAS: 52164-37-1
• 化学式: C₁₄H₁₁IO
• 分子量: 322.145
• InChiKey: DNEDCEYUKGNYKO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.83
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Iod-4-methylbenzophenon 在 三乙基硅烷 、 双(乙腈)氯化钯(II) 、 1,3-双(二苯基膦)丙烷 、 sodium hydride 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  使用N-甲酰基糖精作为CO源的邻碘代-拴系亚甲基环丙烷（MCP）的钯催化级联还原和羰基化环化反应

  摘要：

  已开发了使用N-甲酰基糖精作为CO源的钯催化的邻-碘系链亚甲基环丙烷（MCP）的还原和羰基环化反应，以中等至良好的收率提供了所需的茚满酮衍生物，具有较高的区域和立体选择性以及良好的官能团相容性。

  DOI：

  10.1002/adsc.201901005
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-甲基苯甲腈 在 对甲苯磺酸 、 magnesium 、 potassium iodide 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-Iod-4-methylbenzophenon
  参考文献：
  名称：

  用于立体选择性合成多取代烯烃的芳基到乙烯基 1,4-镍迁移/还原交叉偶联反应

  摘要：

  首次报道了 1,4-镍从芳基到烯基的迁移过程。这种高度立体选择性迁移过程产生的烯基镍中间体可以与溴化烷烃偶联形成多取代烯烃。该方法为高立体选择性Z / E烯烃的合成提供了一种新的、高效的方法。

  DOI：

  10.1002/anie.202304447

文献信息

• Cu(<scp>i</scp>)-Catalyzed addition–cycloisomerization difunctionalization reaction of 1,3-enyne-alkylidenecyclopropanes (ACPs)
  作者：Peng-Hua Li、Yin Wei、Min Shi

  DOI：10.1039/d0ob01692f

  日期：——

  A copper(I)-catalyzed three-component addition–cycloisomerization difunctionalization reaction of 1,3-enyne-ACPs with Togni I reagent and TMSCN under mild reaction conditions has been developed, affording 3-trifluoroethylcyclopenta[b]naphthalene-4-carbonitrile derivatives. The reaction proceeded through a copper(I)-catalyzed 1,4-addition of conjugated 1,3-enynes via a radical relay process and aromatic

  开发了铜（I）在温和的反应条件下，用Togni I试剂和TMSCN在1,3-烯炔-ACPs上催化铜的三组分加成-环异构化双官能化反应，得到3-三氟乙基环戊[ b ]萘-4-甲腈衍生物。通过铜进行反应（我）催化的1,4-加成共轭1,3-烯炔的通过自由基中继处理和丙二烯-ACP中间体的芳族环异构。
• Synthesis of Diiodinated All-Carbon 3,3′-Diphenyl-1,1′-spirobiindene Derivatives via Cascade Enyne Cyclization and Electrophilic Aromatic Substitution
  作者：Quanzhe Li、Liuzhu Yu、Yin Wei、Min Shi

  DOI：10.1021/acs.joc.9b01418

  日期：2019.7.19

  from the reaction of propargyl alcohol-tethered alkylidenecyclopropanes with iodine. The reaction proceeded through an iodination-initiated cascade intramolecular enyne cyclization and electrophilic aromatic substitution reaction process in 1,2-dichloroethane upon heating, giving desired spirocyclic products in moderate to excellent yields. Further transformation of the obtained products has also been

  从炔丙醇系链的亚烷基亚环丙烷与碘的反应中，已经开发出一种用于合成二碘代全碳螺双联二烯衍生物的合成方法。该反应通过在1，2-二氯乙烷中加热时由碘化引发的级联分子内烯炔环化和亲电子芳族取代反应过程进行，以中等至优异的产率得到所需的螺环产物。还提出了所得产物的进一步转化。
• Visible Light Induced Cyclization to Spirobi[indene] Skeletons from Functionalized Alkylidienecyclopropanes
  作者：Jiaxin Liu、Quanzhe Li、Yin Wei、Min Shi

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c00787

  日期：2020.3.20

  In this paper, we revealed a metal-free and visible light photoinduced method for the rapid construction of spirobi[indene] skeletons, providing a simple and efficient way for easy access to spirobi[indene] scaffolds under mild conditions along with a broad substrate scope and good functional group tolerance.
• Gore,P.H. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1973, p. 2940 - 2948
  作者：Gore,P.H. et al.

  DOI：——

  日期：——