4-(2-氰基苯基)1-丁烯 | 62170-45-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(2-氰基苯基)1-丁烯
• 英文名称: 2-(but-3-en-1-yl)benzonitrile
• 英文别名: 2-(3-Butenyl)benzonitrile；2-(But-3-enyl)benzonitril；2-but-3-enylbenzonitrile
• CAS: 62170-45-0
• 化学式: C₁₁H₁₁N
• mdl: MFCD01319564
• 分子量: 157.215
• InChiKey: COEKIOUOIHGYEJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  243.7±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.97±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.181
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2926909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-氰基苯基)1-丁烯 在 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 Hoveyda-Grubbs catalyst second generation 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 (2S)-2-(tert-butoxy)-2-[31-chloro-4-methyl-10-oxo-27-oxa-5,7,8,11,24-pentaazahexacyclo[22.6.2.1^6,9.0^2,7.0^13,18.0^28,32]tritriaconta-1(30),2,4,6(33),8,13(18),14,16,21,28,31-undecaen-3-yl]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION
  [FR] INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DU VIRUS DE L'IMMUNODÉFICIENCE HUMAINE

  摘要：

  该公开涉及公式（I）的化合物，包括用于治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的组合物和方法。该公开提供了HIV的新型抑制剂，含有这些化合物的药物组合物，以及在治疗HIV感染中使用这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2014159076A1
• 作为产物：
  描述：

  2-methylene-1-tetralone 在 三氟化硼乙醚 、 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 以 吡啶 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 46.5h， 生成 4-(2-氰基苯基)1-丁烯
  参考文献：
  名称：

  硅定向贝克曼碎裂

  摘要：

  业已证明，使用酸催化剂可有效地进行β-三甲基甲硅烷基酮肟的选择性裂解反应，得到相应的腈。环状甲硅烷基酮肟产生不饱和腈。贝克曼重排中的断裂完全由三甲基甲硅烷基控制和引导，从而导致双键的区域特异性和立体特异性形成。通过三甲基甲硅烷基酮肟肟乙酸酯和三甲基甲硅烷基三氟甲磺酸酯的组合进行催化裂解，从而以高收率得到腈。讨论了基于立体化学结果的片段的出色的立体特异性。还介绍了一些昆虫信息素的简单立体控制合成方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81693-8

文献信息

• Coupling of β-Cyanocarbene-Chromium Complexes with 2-Alkynylbenzoyl Derivatives: A [5+5]-Cycloaddition Approach to Phenanthridines
  作者：James Herndon、Binay Ghorai、Shaofeng Duan、Delu Jiang

  DOI：10.1055/s-2006-950286

  日期：2006.11

  The coupling of β-cyanocarbene complexes and 2-alkynylbenzoyl derivatives has been examined. The reaction afforded phenanthridine derivatives in a complex tandem process involving carbene-alkyne coupling, isobenzofuran formation, intramolecular Diels-Alder reaction using a nitrile dienophile, and deoxygenation. The chemistry could not be reproduced in non-chromium-based systems.

  β-氰基碳烯配合物与2-炔基苯甲酰衍生物的耦合反应已被研究。该反应在一个复杂的串联过程中生成了菲啰喹啉衍生物，涉及碳烯-炔烃耦合、异苯并呋喃的形成、使用腈类二烯亲电试剂的分子内Diels-Alder反应以及去氧化。该化学反应在非铬基体系中无法重现。
• 一种高效的1-芳基-4-丁烯化合物的制备方法
  申请人：大连理工大学

  公开号：CN111116285B

  公开（公告）日：2021-05-07

  本发明属于精细化学品及相关化学技术领域，提供了一种高效的1‑芳基‑4‑丁烯化合物的制备方法。以含卤甲基芳烃及其衍生物为原料，在钯催化剂及配体的存在，以氟化铯作为碱，在无水有机溶剂条件下，与烯丙基硼酸频那醇酯在80℃～100℃下反应12小时，即可得到1‑芳基‑4‑丁烯化合物。本发明的有益效果是选择性高、反应条件温和、操作简便、有实现工业化的可能性，并且以较高收率得到1‑芳基‑4‑丁烯化合物；利用该方法所合成的1‑芳基‑4‑丁烯化合物可以进一步官能化得到各类化合物，应用于天然产物、功能材料及精细化学品的开发与研究。
• Inhibitors of Human Immunodeficiency Virus Replication
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20160039844A1

  公开（公告）日：2016-02-11

  The disclosure generally relates to compounds of formula (I), including compositions and methods for treating human immunodeficiency virus (HIV) infection. The disclosure provides novel inhibitors of HIV, pharmaceutical compositions containing such compounds, and methods for using these compounds in the treatment of HIV infection.

  该披露一般涉及式(I)的化合物，包括用于治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的组合物和方法。该披露提供了HIV的新型抑制剂，包含这些化合物的制药组合物，以及使用这些化合物治疗HIV感染的方法。
• [EN] COMPOUND AS PPAR AGONIST AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ EN TANT QU'AGONISTE PPAR ET SON APPLICATION<br/>[ZH] 作为PPAR激动剂的化合物及其应用
  申请人：SHANGHAI ELIXIRIA BIOTECH CO LTD

  公开号：WO2019141229A1

  公开（公告）日：2019-07-25

  涉及一种作为PPAR激动剂的化合物及其应用，涉及的化合物为一类新型过氧化物酶体增殖活化受体(Peroxisome proliferator-activated receptor，PPAR)γ受体激动剂，它们能抑制线粒体活性氧类的产生，并且其中多数可穿过血脑屏障。还包含该化合物的制药用途。
• ACYLATION AND ALKYLATION OF 2- AND 4-METHYLBENZONITRILE
  作者：Richard A. Bunce、Lara B. Johnson

  DOI：10.1080/00304949909355729

  日期：1999.8