1-[(2-Bromophenyl)methyl]-3-butylbenzimidazole-2-tellone | 1401430-04-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 1-[(2-Bromophenyl)methyl]-3-butylbenzimidazole-2-tellone
• 英文别名: 1-[(2-bromophenyl)methyl]-3-butylbenzimidazole-2-tellone
• CAS: 1401430-04-3
• 化学式: C₁₈H₁₉BrN₂Te
• 分子量: 470.866
• InChiKey: ZXGHPMQCPVVRCA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.75
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(2-Bromophenyl)methyl]-3-butylbenzimidazole-2-tellone 在 碘 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以91%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  苯并咪唑啉-2-硫属元素酮的简便合成：碳-硫属元素键的性质

  摘要：

  已开发出一种使用硫属元素亲核试剂E 2- / E 2 2-（E = S，Se，Te）方便，高产率合成苯并咪唑啉-2-硫属酮的新方法。与其他涉及E 0粉末的方法相比，强亲核试剂E 2- / E 2 2-与各种苯并咪唑鎓盐在温和条件下的反应提供了苯并咪唑啉-2-硫属酮（10a – 10g），收率更高。当吡啶基/苯基键合到苯并咪唑盐的一个氮原子上时，发现苯并咪唑啉-2-碲酮不稳定，该反应导致分离出相应的二胺（12a和12a）。12b）。硫属酮类与溴/碘的反应可以很容易地将硒酮/碲酮类化合物氧化成相应的二卤代衍生物（16a - 16e）。借助单晶X射线，NMR光谱和密度泛函理论（DFT）计算，研究了碳硫族双键的性质。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2012.07.025
• 作为产物：
  描述：

  1-丁基-1H-苯并咪唑 在 disodium ditelluride 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 1-[(2-Bromophenyl)methyl]-3-butylbenzimidazole-2-tellone
  参考文献：
  名称：

  苯并咪唑啉-2-硫属元素酮的简便合成：碳-硫属元素键的性质

  摘要：

  已开发出一种使用硫属元素亲核试剂E 2- / E 2 2-（E = S，Se，Te）方便，高产率合成苯并咪唑啉-2-硫属酮的新方法。与其他涉及E 0粉末的方法相比，强亲核试剂E 2- / E 2 2-与各种苯并咪唑鎓盐在温和条件下的反应提供了苯并咪唑啉-2-硫属酮（10a – 10g），收率更高。当吡啶基/苯基键合到苯并咪唑盐的一个氮原子上时，发现苯并咪唑啉-2-碲酮不稳定，该反应导致分离出相应的二胺（12a和12a）。12b）。硫属酮类与溴/碘的反应可以很容易地将硒酮/碲酮类化合物氧化成相应的二卤代衍生物（16a - 16e）。借助单晶X射线，NMR光谱和密度泛函理论（DFT）计算，研究了碳硫族双键的性质。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2012.07.025

文献信息

• Facile synthesis of benzimidazolin-2-chalcogenones: Nature of the carbon–chalcogen bond
  作者：Sudesh T. Manjare、Sagar Sharma、Harkesh B. Singh、Ray J. Butcher

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2012.07.025

  日期：2012.10

  (12a and 12b). The selenones/tellurones could be easily oxidized to the corresponding dihaloderivatives (16a–16e) by the reaction of the chalcogenones with bromine/iodine. The nature of the carbon–chalcogen double bond has been investigated with the help of single crystal X-ray, NMR spectroscopy and Density Functional Theory (DFT) calculations.

  已开发出一种使用硫属元素亲核试剂E 2- / E 2 2-（E = S，Se，Te）方便，高产率合成苯并咪唑啉-2-硫属酮的新方法。与其他涉及E 0粉末的方法相比，强亲核试剂E 2- / E 2 2-与各种苯并咪唑鎓盐在温和条件下的反应提供了苯并咪唑啉-2-硫属酮（10a – 10g），收率更高。当吡啶基/苯基键合到苯并咪唑盐的一个氮原子上时，发现苯并咪唑啉-2-碲酮不稳定，该反应导致分离出相应的二胺（12a和12a）。12b）。硫属酮类与溴/碘的反应可以很容易地将硒酮/碲酮类化合物氧化成相应的二卤代衍生物（16a - 16e）。借助单晶X射线，NMR光谱和密度泛函理论（DFT）计算，研究了碳硫族双键的性质。