methyl 7-(3-fluorophenoxy)-2-hydroxyheptanoate | 1369796-77-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: methyl 7-(3-fluorophenoxy)-2-hydroxyheptanoate
• CAS: 1369796-77-9
• 化学式: C₁₄H₁₉FO₄
• 分子量: 270.301
• InChiKey: WEKIAQPXFBWENK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  55.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 7-(3-fluorophenoxy)-2-hydroxyheptanoate 在 水 、 1-羟基苯并三唑 、 戴斯-马丁氧化剂 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-((5-(4-(benzyloxy)phenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)methyl)-7-(3-fluorophenoxy)-2-oxoheptanamide
  参考文献：
  名称：

  ALPHA-KETOAMIDE DERIVATIVES USEFUL ENDOTHELIAL LIPASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及α-酮酰胺衍生物，含有它们的药物组合物以及它们在治疗受内皮脂酶调节的疾病和症状中的用途，例如心血管疾病。

  公开号：

  US20120077847A1
• 作为产物：
  描述：

  6-溴正己醇 在 盐酸 、 戴斯-马丁氧化剂 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 43.5h， 生成 methyl 7-(3-fluorophenoxy)-2-hydroxyheptanoate
  参考文献：
  名称：

  ALPHA-KETOAMIDE DERIVATIVES USEFUL ENDOTHELIAL LIPASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及α-酮酰胺衍生物，含有它们的药物组合物以及它们在治疗受内皮脂酶调节的疾病和症状中的用途，例如心血管疾病。

  公开号：

  US20120077847A1