| 1393672-12-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• CAS: 1393672-12-2
• 化学式: C₂₁H₃₄S
• 分子量: 318.567
• InChiKey: AFBAMAISAWDUEA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.48
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,1-dibromo-2,2-dihexylcyclopropane 在 titanium(IV) isopropylate 、 三苯基膦双(三氟甲磺酰亚胺)金 、 乙基溴化镁 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 5.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  金（I）催化的巯基和硫代酸加成至3,3-二取代的环丙烯

  摘要：

  金（I）催化的巯基，硫酚和硫代酸与3,3-二取代的环丙烯的反应以区域选择性和化学选择性方式发生，从而以高收率生产乙烯基硫醚或伯烯丙基硫代酯。一项对常用金（I）催化剂的调查显示，Echavarren的阳离子金（I）催化剂最能耐受硫的失活。X射线晶体学表征具有桥连硫醇盐配合物的新型双高铁，在可能的失活途径上发散光。

  DOI：

  10.1021/jo300930c

文献信息

• Deactivation of gold(i) catalysts in the presence of thiols and amines – characterisation and catalysis
  作者：Paul C. Young、Samantha L. J. Green、Georgina M. Rosair、Ai-Lan Lee

  DOI：10.1039/c3dt50653c

  日期：——

  Thiols and amines, which are common heteroatom nucleophiles in gold-catalysed reactions, are known to dampen the reactivity of gold catalysts. In this article, the identity and activity of gold(I) catalysts in the presence of thiols and amines is investigated. In the presence of thioacid, thiophenol and thiol, digold with bridging thiolate complexes [Au(L)}2(μ-SR)][SbF6] are formed and have been fully

  众所周知，硫醇和胺是金催化反应中常见的杂原子亲核试剂，它们会抑制金催化剂的反应活性。在本文中，研究了在硫醇和胺存在下金（I）催化剂的身份和活性。在硫代酸的存在下，苯硫酚形成具有桥连硫醇盐配合物[Au（L）} 2（μ-SR）] [SbF 6 ]的二硫杂醇，并已通过NMR和X射线晶体学充分表征。在胺和苯胺​​的存在下，形成了络合物[LAu-NH 2 R] [SbF 6 ]。研究了所有新分离出的金络合物的催化活性，以比较每种物种的失活水平。