1,8-dicorannulenyloctane | 210490-24-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 1,8-dicorannulenyloctane
• 英文别名: 2-[8-(2-Hexacyclo[11.5.2.04,17.07,16.010,15.014,18]icosa-1,3,5,7(16),8,10(15),11,13,17,19-decaenyl)octyl]hexacyclo[11.5.2.04,17.07,16.010,15.014,18]icosa-1,3,5,7(16),8,10(15),11,13,17,19-decaene；2-[8-(2-hexacyclo[11.5.2.04,17.07,16.010,15.014,18]icosa-1,3,5,7(16),8,10(15),11,13,17,19-decaenyl)octyl]hexacyclo[11.5.2.04,17.07,16.010,15.014,18]icosa-1,3,5,7(16),8,10(15),11,13,17,19-decaene
• CAS: 210490-24-7
• 化学式: C₄₈H₃₄
• 分子量: 610.798
• InChiKey: MLNASEJCUOUDHH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  16
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  12.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,8-dicorannulenyloctane 在 sodium 作用下， 以 氘代四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Shabtai, Elad; Hoffman, Roy E.; Cheng, Pei-Chao, Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 2 (2001), 2000, # 1, p. 129 - 133

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,8-dicorannulenyloctane-1,8-dione 在 盐酸 、 汞 、 锌 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以56%的产率得到1,8-dicorannulenyloctane
  参考文献：
  名称：

  Shabtai, Elad; Hoffman, Roy E.; Cheng, Pei-Chao, Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 2 (2001), 2000, # 1, p. 129 - 133

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ball-and-Socket Stacking of Supercharged Geodesic Polyarenes:  Bonding by Interstitial Lithium Ions
  作者：Ivan Aprahamian、David Eisenberg、Roy E. Hoffman、Tamar Sternfeld、Yutaka Matsuo、Edward A. Jackson、Eiichi Nakamura、Lawrence T. Scott、Tuvia Sheradsky、Mordecai Rabinovitz

  DOI：10.1021/ja0515102

  日期：2005.7.1

  Unprecedented supramolecular stacks of highly reduced geodesic pi-systems were prepared by the reduction of the derivatized fullerenes Me5C60H and Ph5C60H and corannulene with lithium metal (R5C605-/Cor(4-)/9Li(+)). The host-guest assemblies form because of the enhanced electrostatic interactions between the lithium cations and the anionic moieties, in addition to the structural compatibility between the curved hydrocarbons. The high stability of these new supramolecular assemblies (heterodimers) enables the introduction of another organization motif to the system. This is achieved by using tethered corannulenes as host molecules, which leads to the formation of tethered bis-heterodimers ((Me5C605-/Cor(4-))(2)(CH2)(8)/18Li(+)).
• Shabtai, Elad; Hoffman, Roy E.; Cheng, Pei-Chao, Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 2 (2001), 2000, # 1, p. 129 - 133
  作者：Shabtai, Elad、Hoffman, Roy E.、Cheng, Pei-Chao、Bayrd, Eric、Preda, Dorin V.、Scott, Lawrence T.、Rabinovitz, Mordecai

  DOI：——

  日期：——