3,7,7,13,17,17-Hexamethyl-10,20,22,24-tetraoxa-7,17-disilaheptacyclo[10.8.1.12,11.13,6.113,16.016,21.06,23]tetracosa-1(21),2(23),4,11,14-pentaene | 950698-02-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并呋喃类
• 英文名称: 3,7,7,13,17,17-Hexamethyl-10,20,22,24-tetraoxa-7,17-disilaheptacyclo[10.8.1.12,11.13,6.113,16.016,21.06,23]tetracosa-1(21),2(23),4,11,14-pentaene
• 英文别名: 3,7,7,13,17,17-hexamethyl-10,20,22,24-tetraoxa-7,17-disilaheptacyclo[10.8.1.12,11.13,6.113,16.016,21.06,23]tetracosa-1(21),2(23),4,11,14-pentaene
• CAS: 950698-02-9
• 化学式: C₂₄H₃₀O₄Si₂
• 分子量: 438.671
• InChiKey: JHEZHQRRIJALRL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.99
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,7,7,13,17,17-Hexamethyl-10,20,22,24-tetraoxa-7,17-disilaheptacyclo[10.8.1.12,11.13,6.113,16.016,21.06,23]tetracosa-1(21),2(23),4,11,14-pentaene 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  串联分子内苄炔-呋喃环加成。葡萄霉素 B(2) 甲酯的全合成。

  摘要：

  我们开发了串联分子内苄 - 呋喃环加成反应，使用三种不同的苄前体在一次操作中生成取代的双氧杂苯并降冰片二烯。这些 Diels-Alder 反应中的区域化学结果通过使用一次性硅系链连接反应的苯和呋喃部分得到有效控制。开发了两种不同的方法将中间体双氧杂苯并降冰片二烯转化为取代的蒽环类化合物。第一种策略需要硅系链的初始裂解，然后是氧杂双环庚二烯的区域选择性开环和中心环的氧化，得到目标蒽醌，而第二种策略的特征是氧杂双环庚二烯的区域选择性开环，然后是蛋白脱甲硅烷基化和氧化。当起始呋喃带有碳水化合物取代基时，这种新方法能够从简单的起始材料中快速组装复杂的 C-芳基糖苷抗生素的糖基取代的芳香核。这种新方法对蒽环类和 C-芳基糖苷的效用体现在藤霉素 B(2) 甲酯的三重收敛合成中。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.04.031
• 作为产物：
  描述：

  在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 以68%的产率得到3,7,7,13,17,17-Hexamethyl-10,20,22,24-tetraoxa-7,17-disilaheptacyclo[10.8.1.12,11.13,6.113,16.016,21.06,23]tetracosa-1(21),2(23),4,11,14-pentaene
  参考文献：
  名称：

  串联分子内苄炔-呋喃环加成。葡萄霉素 B(2) 甲酯的全合成。

  摘要：

  我们开发了串联分子内苄 - 呋喃环加成反应，使用三种不同的苄前体在一次操作中生成取代的双氧杂苯并降冰片二烯。这些 Diels-Alder 反应中的区域化学结果通过使用一次性硅系链连接反应的苯和呋喃部分得到有效控制。开发了两种不同的方法将中间体双氧杂苯并降冰片二烯转化为取代的蒽环类化合物。第一种策略需要硅系链的初始裂解，然后是氧杂双环庚二烯的区域选择性开环和中心环的氧化，得到目标蒽醌，而第二种策略的特征是氧杂双环庚二烯的区域选择性开环，然后是蛋白脱甲硅烷基化和氧化。当起始呋喃带有碳水化合物取代基时，这种新方法能够从简单的起始材料中快速组装复杂的 C-芳基糖苷抗生素的糖基取代的芳香核。这种新方法对蒽环类和 C-芳基糖苷的效用体现在藤霉素 B(2) 甲酯的三重收敛合成中。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.04.031

文献信息

• Tandem intramolecular benzyne–furan cycloadditions. Total synthesis of vineomycinone B2 methyl ester
  作者：Steven M. Sparks、Chi-Li Chen、Stephen F. Martin

  DOI：10.1016/j.tet.2007.04.031

  日期：2007.8

  We have exploited tandem intramolecular benzyne-furan cycloadditions employing three different benzyne precursors to generate substituted bisoxabenzonorbornadienes in a single operation. The regiochemical outcomes in these Diels-Alder reactions were effectively controlled by using disposable silicon tethers to link the reacting benzynes and furan moieties. Two different methods for converting the intermediate

  我们开发了串联分子内苄 - 呋喃环加成反应，使用三种不同的苄前体在一次操作中生成取代的双氧杂苯并降冰片二烯。这些 Diels-Alder 反应中的区域化学结果通过使用一次性硅系链连接反应的苯和呋喃部分得到有效控制。开发了两种不同的方法将中间体双氧杂苯并降冰片二烯转化为取代的蒽环类化合物。第一种策略需要硅系链的初始裂解，然后是氧杂双环庚二烯的区域选择性开环和中心环的氧化，得到目标蒽醌，而第二种策略的特征是氧杂双环庚二烯的区域选择性开环，然后是蛋白脱甲硅烷基化和氧化。当起始呋喃带有碳水化合物取代基时，这种新方法能够从简单的起始材料中快速组装复杂的 C-芳基糖苷抗生素的糖基取代的芳香核。这种新方法对蒽环类和 C-芳基糖苷的效用体现在藤霉素 B(2) 甲酯的三重收敛合成中。