(2R)-2-[1-(4,4-dimethyl-2,6-dioxocyclohexylidene)ethylamino]-3-tritylsulfanylpropanoic acid | 216103-91-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: (2R)-2-[1-(4,4-dimethyl-2,6-dioxocyclohexylidene)ethylamino]-3-tritylsulfanylpropanoic acid
• CAS: 216103-91-2
• 化学式: C₃₂H₃₃NO₄S
• 分子量: 527.684
• InChiKey: PSUCDCXSUBHOFT-SANMLTNESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.99
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  83.47
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R)-2-[1-(4,4-dimethyl-2,6-dioxocyclohexylidene)ethylamino]-3-tritylsulfanylpropanoic acid 、 (R)-2-(9H-Fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-3-tritylsulfanyl-propionic acid 2-trimethylsilanyl-ethyl ester 在 碘苯二乙酸 作用下， 生成 (2R)-2-[1-(4,4-dimethyl-2,6-dioxocyclohexylidene)ethylamino]-3-[[(2S)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-3-oxo-3-(2-trimethylsilylethoxy)propyl]disulfanyl]propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  非对称系统的合成

  摘要：

  已经开发出许多新的正交保护的不对称半胱氨酸衍生物，用于合成含有二硫键的肽。它们的合成是通过PhI（OAc）2介导的半胱氨酸衍生物的氧化并使用Npys基团激活硫醇基团来完成的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)01614-1
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基-5,5-二甲基-1,3-环己二酮 、 S-三苯甲基-L-半胱氨酸 生成 (2R)-2-[1-(4,4-dimethyl-2,6-dioxocyclohexylidene)ethylamino]-3-tritylsulfanylpropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  非对称系统的合成

  摘要：

  已经开发出许多新的正交保护的不对称半胱氨酸衍生物，用于合成含有二硫键的肽。它们的合成是通过PhI（OAc）2介导的半胱氨酸衍生物的氧化并使用Npys基团激活硫醇基团来完成的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)01614-1