1-[3-[3-[3-[3-[2,3-bis[[C-hydroxy-N-[2-methyl-1,3-di(prop-2-enoyloxy)propan-2-yl]carbonimidoyl]oxy]propylsulfanyl]propanoyloxy]-2,2-bis[3-[2,3-bis[[C-hydroxy-N-[2-methyl-1,3-di(prop-2-enoyloxy)propan-2-yl]carbonimidoyl]oxy]propylsulfanyl]propanoyloxymethyl]propoxy]-3-oxopropyl]sulfanyl-2-[C-hydroxy-N-[2-methyl-1,3-di(prop-2-enoyloxy)propan-2-yl]carbonimidoyl]oxypropoxy]-N-[2-methyl-1,3-di(prop-2-enoyloxy)propan-2-yl]methanimidic acid | 1040738-89-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-[3-[3-[3-[3-[2,3-bis[[C-hydroxy-N-[2-methyl-1,3-di(prop-2-enoyloxy)propan-2-yl]carbonimidoyl]oxy]propylsulfanyl]propanoyloxy]-2,2-bis[3-[2,3-bis[[C-hydroxy-N-[2-methyl-1,3-di(prop-2-enoyloxy)propan-2-yl]carbonimidoyl]oxy]propylsulfanyl]propanoyloxymethyl]propoxy]-3-oxopropyl]sulfanyl-2-[C-hydroxy-N-[2-methyl-1,3-di(prop-2-enoyloxy)propan-2-yl]carbonimidoyl]oxypropoxy]-N-[2-methyl-1,3-di(prop-2-enoyloxy)propan-2-yl]methanimidic acid
• CAS: 1040738-89-3
• 化学式: C₁₁₇H₁₅₆N₈O₅₆S₄
• 分子量: 2698.81
• InChiKey: FYPUNHFNXGIPSA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.6
• 重原子数：
  185
• 可旋转键数：
  124
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.49
• 拓扑面积：
  962
• 氢给体数：
  8
• 氢受体数：
  68

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基乙醇胺 、 1,1-bis(acryloyloxymethyl)ethyl isocyanate 、 [3-[3-(2,3-Dihydroxypropylsulfanyl)propanoyloxy]-2,2-bis[3-(2,3-dihydroxypropylsulfanyl)propanoyloxymethyl]propyl] 3-(2,3-dihydroxypropylsulfanyl)propanoate 在 铜铁试剂 、 二月桂酸二丁基锡 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 、 1-[3-[3-[3-[3-[2,3-bis[[C-hydroxy-N-[2-methyl-1,3-di(prop-2-enoyloxy)propan-2-yl]carbonimidoyl]oxy]propylsulfanyl]propanoyloxy]-2,2-bis[3-[2,3-bis[[C-hydroxy-N-[2-methyl-1,3-di(prop-2-enoyloxy)propan-2-yl]carbonimidoyl]oxy]propylsulfanyl]propanoyloxymethyl]propoxy]-3-oxopropyl]sulfanyl-2-[C-hydroxy-N-[2-methyl-1,3-di(prop-2-enoyloxy)propan-2-yl]carbonimidoyl]oxypropoxy]-N-[2-methyl-1,3-di(prop-2-enoyloxy)propan-2-yl]methanimidic acid
  参考文献：
  名称：

  High-Yield Synthesis of Dendrimers through Alternate Multiaddition Reactions with Commercially Available Reagents

  摘要：

  本研究提出了一种由迈克尔加成和脲烷形成组成的交替多重加成（AMA）工艺，利用市场上可买到的化合物实现了树枝状聚合物的定量合成，且无副产物生成和任何重量损失。在季戊四醇四丙烯酸酯（PETA）中加入α-硫代甘油（TG）可得到相应的辛醇，但随后与 1,1-双（丙烯酰氧基甲基）异氰酸乙酯（BEI）反应时，由于仲羟基的立体效应，聚氨酯形成不完全。用 2-异氰酸乙基丙烯酸酯（AOI）代替 BEI，提高了 NCO 与仲羟基加成的效率，但需要过量的 AOI。随后，我们采用了 PETA、2-sulfanylethanol（SE）和 BEI 的组合。在 PETA 中加入 SE 很容易生成四醇，四醇与 BEI 反应生成树枝状八丙烯酸酯（Ac8b）。重复这两个加成反应，可分别得到大规模的树枝状辛醇和十六烷基丙烯酸酯（Ac16b）。在碱催化下，2-萘硫醇与 Ac8a 和 Ac16b 的丙烯酸酯残基发生迈克尔加成反应，分别得到萘硫基封端树枝状聚合物 N8b 和 N16b，并通过柱层析法纯化。对 N8b 和 N16b 进行的 GPC 和紫外光谱分析显示，N8b 的单分散性较好，而 N16b 的纯度则略有降低。

  DOI：

  10.1246/bcsj.20110024