ethyl 2-ethoxymethylacetoacetate | 90113-28-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2-ethoxymethylacetoacetate
• 英文别名: 2-ethoxymethyl-acetoacetic acid ethyl ester；2-Aethoxymethyl-acetessigsaeure-aethylester；Ethyl 2-(ethoxymethyl)-3-oxobutanoate
• CAS: 90113-28-3
• 化学式: C₉H₁₆O₄
• 分子量: 188.224
• InChiKey: HCZIYHUFRAAKQB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-ethoxymethylacetoacetate 在 四氯苯醌 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 Ethyl 10-chloro-2-oxo-9-phenylmethoxy-6-propan-2-yl-6,7-dihydrobenzo[a]quinolizine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  EP3492467

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  乙酰乙酸乙酯钠 、 氯甲基乙醚 在 乙醇 作用下， 生成 ethyl 2-ethoxymethylacetoacetate
  参考文献：
  名称：

  Teramura; Oda, 1951, vol. 54, p. 604

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] COMBINATION THERAPY OF AN HBSAG INHIBITOR AND AN INTERFERON<br/>[FR] TRAITEMENT COMBINÉ AVEC UN INHIBITEUR DE HBSAG ET UN INTERFÉRON
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2017114812A1

  公开（公告）日：2017-07-06

  The present invention is directed to compositions and methods for treating hepatitis B virus infection. In particular, the present invention is directed to a combination therapy comprising administration of an HBsAg inhibitor and an interferon for use in the treatment or prophylaxis of chronic Hepatitis B virus infections.

  本发明涉及用于治疗乙型肝炎病毒感染的组合物和方法。具体而言，本发明涉及一种组合疗法，包括给予HBsAg抑制剂和干扰素，用于治疗或预防慢性乙型肝炎病毒感染。
• [EN] COMBINATION THERAPY OF AN HBSAG INHIBITOR AND AN HBV CAPSID ASSEMBLY INHIBITOR<br/>[FR] POLYTHÉRAPIE À INHIBITEUR HBSAG ET INHIBITEUR D'ASSEMBLAGE DE CAPSIDE DU VHB
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2017108630A1

  公开（公告）日：2017-06-29

  The present invention is directed to compositions and methods for treating hepatitis B virus infection. In particular, the present invention is directed to a combination therapy comprising administration of an HBs Ag inhibitor and an HBV capsid assembly inhibitor for use in the treatment or prophylaxis of chronic hepatitis B infected patients.

  本发明涉及用于治疗乙型肝炎病毒感染的组合物和方法。具体而言，本发明涉及一种组合疗法，包括给予HBs Ag抑制剂和HBV壳蛋白组装抑制剂以用于治疗或预防慢性乙型肝炎感染患者。
• ISOQUINOLINONE COMPOUND AND USE THEREOF IN PREPARATION OF ANTIVIRAL DRUGS
  申请人：Ginkgo Pharma Co., Ltd.

  公开号：EP3492467A1

  公开（公告）日：2019-06-05

  Disclosed is an isoquinolinone compound as shown in Formula (I) or a stereoisomer, pharmaceutically acceptable salt, solvate or crystal thereof, and a preparation method thereof, and use thereof in the preparation of drugs for treating or preventing viral infectious diseases caused by the hepatitis B virus (HBV) and other viruses, in particular, use thereof in drugs as HBV surface antigen inhibitors and HBV DNA production inhibitors. The compound has a significant activity in inhibiting hepatitis B surface antigen and hepatitis B DNA, and is possible to significantly improve the probability of curing hepatitis B by administration in combination with nucleoside drugs or other drugs in the future, and has good clinical application prospects.

  本发明公开了一种如式（I）所示的异喹啉酮化合物或其立体异构体、药学上可接受的盐、溶液剂或晶体及其制备方法，以及其在制备治疗或预防乙型肝炎病毒（HBV）和其他病毒引起的病毒性传染病的药物中的用途，特别是其作为HBV表面抗原抑制剂和HBV DNA生成抑制剂在药物中的用途。该化合物在抑制乙型肝炎表面抗原和乙型肝炎DNA方面具有显著的活性，未来有可能通过与核苷类药物或其他药物联合用药，显著提高治愈乙型肝炎的概率，具有良好的临床应用前景。
• Synthesis of 1-(β-D-Glycopyranosyl)-3-Deazapyrimidines from 2-Hydroxy and 2-Mercaptopyridines
  作者：Adel M. Attia、Galal H. Elgemeie、Ibrahim S. Alnaimi

  DOI：10.1080/07328319808003474

  日期：1998.8

  The synthesis of new 4- and 5-substituted-3-cyanopyridine nucleosides has been performed by reacting the silylated pyridines and penta-O-acetyl-alpha -D-glycopyranose in dichloroethane in the presence of SnCl4. The free nucleosides were tested for their potential activity against HIV and different types of tumor.