(3S,4R)-4-(benzenesulfonyl)-1-(3,4-dimethoxyphenyl)-3-[(1R)-1-hydroxyethyl]azetidin-2-one | 84939-43-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: (3S,4R)-4-(benzenesulfonyl)-1-(3,4-dimethoxyphenyl)-3-[(1R)-1-hydroxyethyl]azetidin-2-one
• CAS: 84939-43-5
• 化学式: C₁₉H₂₁NO₆S
• 分子量: 391.445
• InChiKey: FRWLRALSKXUZMH-JLBUNGTFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.85
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  93.14
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,4R)-4-(benzenesulfonyl)-1-(3,4-dimethoxyphenyl)-3-[(1R)-1-hydroxyethyl]azetidin-2-one 在 臭氧 、 sodium thiosulfate 、 N,N-二乙基苯胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 3S-<1R-(methoxymethoxy)-ethyl>-4R-(phenylsulfonyl)-azetidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  由L-苏氨酸合成旋光氮杂环丁烷-2-酮

  摘要：

  由L-苏氨酸以8步法由L-苏氨酸合成了3S-（1R-羟乙基）-4R-苯基磺酰二氮杂ti啶-2-酮衍生物，该过程包括环氧乙烷环向氮杂环丁烷-2-酮的新转化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)81597-x
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3R)-3-Methyl-oxirane-2-carboxylic acid (3,4-dimethoxy-phenyl)-phenylsulfanylmethyl-amide 在 正丁基锂 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 (3S,4R)-4-(benzenesulfonyl)-1-(3,4-dimethoxyphenyl)-3-[(1R)-1-hydroxyethyl]azetidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  由L-苏氨酸合成旋光氮杂环丁烷-2-酮

  摘要：

  由L-苏氨酸以8步法由L-苏氨酸合成了3S-（1R-羟乙基）-4R-苯基磺酰二氮杂ti啶-2-酮衍生物，该过程包括环氧乙烷环向氮杂环丁烷-2-酮的新转化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)81597-x

文献信息

• YANAGISAVA, XIROAKI;ANDO, AKIKO
  作者：YANAGISAVA, XIROAKI、ANDO, AKIKO

  DOI：——

  日期：——