N-(9-{(2R,3R,4R,5S)-5-[Bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-4-formyl-3-methoxy-tetrahydro-furan-2-yl}-9H-purin-6-yl)-benzamide | 198703-54-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: N-(9-{(2R,3R,4R,5S)-5-[Bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-4-formyl-3-methoxy-tetrahydro-furan-2-yl}-9H-purin-6-yl)-benzamide
• CAS: 198703-54-7
• 化学式: C₄₀H₃₇N₅O₇
• 分子量: 699.763
• InChiKey: LVGWYLFKHXKAJB-LNCYJTHHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.83
• 重原子数：
  52.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  135.92
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(9-{(2R,3R,4R,5S)-5-[Bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-4-formyl-3-methoxy-tetrahydro-furan-2-yl}-9H-purin-6-yl)-benzamide 在 吡啶硼烷 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 triethylamine tris(hydrogen fluoride) 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis of the Sixteen Possible 2′-O-Methyl MMI Dimer Phosphoramidites: Building Blocks for the Synthesis of Novel Antisense Oligonucleotides

  摘要：

  DOI：

  10.1080/07328319708006118
• 作为产物：
  描述：

  N-(9-((2r,3r,4r,5r)-5-((双(4-甲氧基苯基)(苯基)甲氧基)甲基)-4-羟基-3-甲氧基四氢呋喃-2-基)-9h-嘌呤-6-基)苯甲酰胺 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium periodate 、 四氧化锇 、 1,1'-偶氮(氰基环己烷) 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 氯苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 N-(9-{(2R,3R,4R,5S)-5-[Bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-4-formyl-3-methoxy-tetrahydro-furan-2-yl}-9H-purin-6-yl)-benzamide
  参考文献：
  名称：

  An Efficient Multigram Synthesis of Monomers for the Preparation of Novel Oligonucleotides Containing Isosteric Non-Phosphorous Backbones

  摘要：

  The facile preparation of two novel classes of nucleoside analogs for the inclusion as dimeric non-phosphorous containing subunits in chimeric backbones has been accomplished. The concise preparation of 3'-formylnucleosides and 5'-O-(N-methylhydroxylamino)-nucleosides is reported.

  DOI：

  10.1080/07328319708006242