Diethyl 2-(3-acetyloxypent-4-enyl)-2-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]propanedioate | 497157-36-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Diethyl 2-(3-acetyloxypent-4-enyl)-2-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]propanedioate
• CAS: 497157-36-5
• 化学式: C₂₂H₄₀O₇Si
• 分子量: 444.641
• InChiKey: ZSBPOJRWZGYTOW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.41
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  88.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Diethyl 2-(3-acetyloxypent-4-enyl)-2-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]propanedioate 以33%的产率得到diethyl (3S,4R)-4-ethenyl-3-hydroxycyclohexane-1,1-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  SYNTHESIS OF DIASTEREOMERICALLY ENRICHED CYCLIC HOMOALLYLIC ALCOHOLS USING MOLYBDENUM π-ALLYL COMPLEXES

  摘要：

  Condensation of CpMo(NO)(pi-allyl)I complexes bearing a tethered aldehyde gave cyclic homoallylic alcohols with a varying degree of diastereoselectivity. Cyclohexyl and tetrahydronaphthyl derivatives were prepared in moderate to good yields. The diastereoselectivity is highly dependent on the substituents on the ring.

  DOI：

  10.1081/scc-120006039
• 作为产物：
  描述：

  （2-溴乙氧基）-特丁基二甲基硅烷 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydride 、 臭氧 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 57.67h， 生成 Diethyl 2-(3-acetyloxypent-4-enyl)-2-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]propanedioate
  参考文献：
  名称：

  SYNTHESIS OF DIASTEREOMERICALLY ENRICHED CYCLIC HOMOALLYLIC ALCOHOLS USING MOLYBDENUM π-ALLYL COMPLEXES

  摘要：

  Condensation of CpMo(NO)(pi-allyl)I complexes bearing a tethered aldehyde gave cyclic homoallylic alcohols with a varying degree of diastereoselectivity. Cyclohexyl and tetrahydronaphthyl derivatives were prepared in moderate to good yields. The diastereoselectivity is highly dependent on the substituents on the ring.

  DOI：

  10.1081/scc-120006039