(4R,5R,E)-2,4,7-trimethyloct-2-ene-1,5-diol | 1364680-95-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (4R,5R,E)-2,4,7-trimethyloct-2-ene-1,5-diol
• CAS: 1364680-95-4
• 化学式: C₁₁H₂₂O₂
• 分子量: 186.294
• InChiKey: JZBWZEWDFYPALX-WHTZOINASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.97
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  40.46
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-4-benzyl-3-((4R,5R,E)-5-hydroxy-2,4,7-trimethyloct-2-enoyl)oxazolidin-2-one 在 甲醇 、 锂硼氢 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以89%的产率得到(4R,5R,E)-2,4,7-trimethyloct-2-ene-1,5-diol
  参考文献：
  名称：

  顺式选择性长白小林醛醇缩合反应

  摘要：

  小林的羟醛反应已成为聚酮化合物合成中的重要转变。该方法利用了埃文斯助剂的指导作用，并允许四个碳链段与两个额外的甲基支链的立体选择性结合，从而在两个新形成的手性中心之间建立了反关系。到目前为止，这种转变仅限于抗羟醛产品。我们在这里提出一种改进的方案，该方案为相应的醛醇产物提供高的顺选择性。

  DOI：

  10.1021/ol300353w