(+)-(S)-3-((2R,3S)-2-(4-methoxyphenyl)-4-oxo-1-(4-(pyridin-2-yl)phenyl)azetidin-3-yl)-4-phenyloxazolidin-2-one | 1515861-99-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: (+)-(S)-3-((2R,3S)-2-(4-methoxyphenyl)-4-oxo-1-(4-(pyridin-2-yl)phenyl)azetidin-3-yl)-4-phenyloxazolidin-2-one
• CAS: 1515861-99-0
• 化学式: C₃₀H₂₅N₃O₄
• 分子量: 491.546
• InChiKey: UXTSTEJCAJBVKU-FCEKVYKBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.41
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  71.97
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 、 (+)-(S)-3-((2R,3S)-2-(4-methoxyphenyl)-4-oxo-1-(4-(pyridin-2-yl)phenyl)azetidin-3-yl)-4-phenyloxazolidin-2-one 在 sodium acetate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以89%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  含β-内酰胺配体的新型生物有机金属Ir和Rh配合物的合成†

  摘要：

  从简单的前体开始，已通过三个步骤实现了新型的具有含β-内酰胺配体的新型生物有机金属Ir和Rh络合物的合成（以及全光谱和晶体学表征）。制备这些生物有机金属化合物的步骤使用β-内酰胺，其苯基吡啶基部分同时与C4，N1或C4和N1位置连接，并在（MCp * Cl 2）2存在的情况下进行定向C–H金属插入（M ＝ Ir，Rh）。对映体纯的2-氮杂环丁烷酮可以转化为对映纯的金属la-2-氮杂环丁烷酮的非对映异构体（在金属处）混合物。双金属2-氮杂环丁酮也可以通过这种方法获得。贫电子炔烃在生物有机金属配合物的M–C键中的插入是区域选择性的，且收率很高。总体而言，亚胺-β-内酰胺-金属-β-内酰胺序列是一种通用且有效的完整方法，用于制备和功能化具有含β-内酰胺的配体的新型，新颖的Ir和Rh复合物。

  DOI：

  10.1039/c3ob41354c
• 作为产物：
  描述：

  对碘苯胺 在 异丙基氯化镁 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.67h， 生成 (+)-(S)-3-((2R,3S)-2-(4-methoxyphenyl)-4-oxo-1-(4-(pyridin-2-yl)phenyl)azetidin-3-yl)-4-phenyloxazolidin-2-one 、 (+)-(S)-3-((2S,3S)-2-(4-methoxyphenyl)-4-oxo-1-(4-(pyridin-2-yl)phenyl)azetidin-3-yl)-4-phenyloxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  含β-内酰胺配体的新型生物有机金属Ir和Rh配合物的合成†

  摘要：

  从简单的前体开始，已通过三个步骤实现了新型的具有含β-内酰胺配体的新型生物有机金属Ir和Rh络合物的合成（以及全光谱和晶体学表征）。制备这些生物有机金属化合物的步骤使用β-内酰胺，其苯基吡啶基部分同时与C4，N1或C4和N1位置连接，并在（MCp * Cl 2）2存在的情况下进行定向C–H金属插入（M ＝ Ir，Rh）。对映体纯的2-氮杂环丁烷酮可以转化为对映纯的金属la-2-氮杂环丁烷酮的非对映异构体（在金属处）混合物。双金属2-氮杂环丁酮也可以通过这种方法获得。贫电子炔烃在生物有机金属配合物的M–C键中的插入是区域选择性的，且收率很高。总体而言，亚胺-β-内酰胺-金属-β-内酰胺序列是一种通用且有效的完整方法，用于制备和功能化具有含β-内酰胺的配体的新型，新颖的Ir和Rh复合物。

  DOI：

  10.1039/c3ob41354c