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(E)-methyl 8-azido-3-methyloct-2-en-4-ynoate | 1402132-95-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
(E)-methyl 8-azido-3-methyloct-2-en-4-ynoate
英文别名
——
(E)-methyl 8-azido-3-methyloct-2-en-4-ynoate化学式
CAS
1402132-95-9
化学式
C10H13N3O2
mdl
——
分子量
207.232
InChiKey
UZSOSUILZIFPBB-CMDGGOBGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    15.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    75.06
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-methyl 8-azido-3-methyloct-2-en-4-ynoateBrettPhosAuNTf2 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 20.0h, 以82%的产率得到methyl 6-methyl-2,3-dihydro-1H-pyrrolizine-5-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    金催化一步法构建5位上有吸电子基团的2,3-二氢-1H-吡咯嗪:7-甲氧基茂油的正式合成
    摘要:
    什么是环的形成!在金催化下,一步线性叠氮en炔在一个步骤中形成了一个在5位带有一个吸电子基团(EWG)的双环二氢吡咯烷酮。这种新颖的途径涉及使用叠氮化物,为氮烯的前体,电子控制区域选择性,和不稳定1- azapentadienium离子的产生和它们的周环反应。该方法用于7-甲氧基亚油基的正式合成(参见方案)。
    DOI:
    10.1002/anie.201203678
  • 作为产物:
    描述:
    (E)-3-iodobut-2-enoic acid methyl ester5-azidopent-1-yne 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide二异丙胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 12.0h, 以68%的产率得到(E)-methyl 8-azido-3-methyloct-2-en-4-ynoate
    参考文献:
    名称:
    金催化一步法构建5位上有吸电子基团的2,3-二氢-1H-吡咯嗪:7-甲氧基茂油的正式合成
    摘要:
    什么是环的形成!在金催化下,一步线性叠氮en炔在一个步骤中形成了一个在5位带有一个吸电子基团(EWG)的双环二氢吡咯烷酮。这种新颖的途径涉及使用叠氮化物,为氮烯的前体,电子控制区域选择性,和不稳定1- azapentadienium离子的产生和它们的周环反应。该方法用于7-甲氧基亚油基的正式合成(参见方案)。
    DOI:
    10.1002/anie.201203678
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