10-methoxy-3,4,7,12-tetrahydro-6H-indolo[2,3-a]quinolizin-2-one | 36295-37-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 10-methoxy-3,4,7,12-tetrahydro-6H-indolo[2,3-a]quinolizin-2-one
• 英文别名: 10-methoxy-4,6,7,12-tetrahydro-3H-indolo[2,3-a]quinolizin-2-one
• CAS: 36295-37-1
• 化学式: C₁₆H₁₆N₂O₂
• 分子量: 268.315
• InChiKey: SDYSYQPIYZWNSO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  509.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.34±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  45.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-methoxy-3,4,7,12-tetrahydro-6H-indolo[2,3-a]quinolizin-2-one 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 生成 12b-Allyl-10-methoxy-3,4,6,7,12,12b-hexahydro-1H-indolo[2,3-a]quinolizin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Installation of 12b-substituents onto indolo[2,3- a ]quinolizidin-2-ones and application to pentacyclic alkaloid synthesis

  摘要：

  12b-Substituted indolo[2,3-a]quinolizidin-2-ones 5 are synthesized by treatment of Grignard reagents with O-acetyl iminium salt 4 generated by treating cyclic enaminoketone 3 with acetyl chloride. Subsequent Robinson annulation employing the Stork enamine protocol provided rac-3-phenyl-15,16-dehydroreserpone. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)01293-3