(E)-methyl 5-methoxy-2-(4-methoxyphenethyl)-3-oxohex-4-enoate | 1613466-86-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (E)-methyl 5-methoxy-2-(4-methoxyphenethyl)-3-oxohex-4-enoate
• CAS: 1613466-86-6
• 化学式: C₁₇H₂₂O₅
• 分子量: 306.359
• InChiKey: YZMTXMYFSNBFPR-VAWYXSNFSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-methyl 5-methoxy-2-(4-methoxyphenethyl)-3-oxohex-4-enoate 在 对甲苯磺酸 作用下， 反应 6.0h， 以53%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过重氮二羰基化合物与烯醇醚的热级联反应，新颖地一锅合成多种γ，δ-不饱和β-酮酸酯：转化为取代的3,5-二酮酸酯†

  摘要：

  α-重氮-β-酮酸酯的顺序Wolff重排，然后用烯醇醚捕集烯酮中间体，生成了多种γ，δ-不饱和β-酮酸酯。该方法涉及一种新颖的热级联反应，并允许在无催化剂条件下通过反式立体化学合成γ，δ-不饱和β-酮酸酯。将合成的化合物进一步转化为新颖的3,5-二酮酸酯，将其用于合成天然存在的2-吡喃酮和1-萘甲酸酯。

  DOI：

  10.1039/c4ob00664j
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基丙烯 、 methyl 2-diazo-5-(4-methoxyphenyl)-3-oxopentanoate 以 对二甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以61%的产率得到(E)-methyl 5-methoxy-2-(4-methoxyphenethyl)-3-oxohex-4-enoate
  参考文献：
  名称：

  通过重氮二羰基化合物与烯醇醚的热级联反应，新颖地一锅合成多种γ，δ-不饱和β-酮酸酯：转化为取代的3,5-二酮酸酯†

  摘要：

  α-重氮-β-酮酸酯的顺序Wolff重排，然后用烯醇醚捕集烯酮中间体，生成了多种γ，δ-不饱和β-酮酸酯。该方法涉及一种新颖的热级联反应，并允许在无催化剂条件下通过反式立体化学合成γ，δ-不饱和β-酮酸酯。将合成的化合物进一步转化为新颖的3,5-二酮酸酯，将其用于合成天然存在的2-吡喃酮和1-萘甲酸酯。

  DOI：

  10.1039/c4ob00664j