N,N'-diallyl-5-(tert-butyl)isophthaldiamide | 852044-21-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N'-diallyl-5-(tert-butyl)isophthaldiamide
• 英文别名: 5-tert-butyl-1-N,3-N-bis(prop-2-enyl)benzene-1,3-dicarboxamide
• CAS: 852044-21-4
• 化学式: C₁₈H₂₄N₂O₂
• 分子量: 300.401
• InChiKey: CRECGPPPQIKXIO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-diallyl-5-(tert-butyl)isophthaldiamide 在 光气 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 甲苯 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 以43%的产率得到5-(tert-butyl)-1,3-bis(pyrrol-2-yl)benzene
  参考文献：
  名称：

  杯[n]双吡咯基苯：合成，表征和初步的阴离子结合研究。

  摘要：

  通过TFA-合成了一系列新颖的杯状吡咯类大环，杯状[n]双（吡咯-2-基）苯（杯[n] BPBs，n = 2-4）9 a-11 a。双（吡咯-2-基）苯8a与丙酮的催化缩合反应。Calix [2] BPB 9a代表calix [4]吡咯的扩展版本，其中四个内消旋桥中的两个被苯环取代。相比之下，对杯二吡咯2和3有相当大影响的系统10a和11a代表基本杯[n] BPB基序的较高同源物。通过在[D2]二氯甲烷中的（1）H NMR光谱滴定法和在1,2-二氯乙烷中的等温滴定量热法（ITC）进行的溶液相阴离子结合研究表明，9 a结合了具有较高亲和力的典型小阴离子比1 即使在两个化合物中都发现了相同数量的氢键供体基团。9 a的基本结构单元，苯二吡咯8 a，对阴离子的亲和力也比1，二甲基二吡咯甲烷16的结构单元高。相结果显示9a能够稳定固态的氯化物和硝酸盐的配合物。还解析了10a的PF6-和NO3-配合物

  DOI：

  10.1002/chem.200400894
• 作为产物：
  描述：

  5-叔丁基-1,3-苯二羧酸 在 氯化亚砜 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 N,N'-diallyl-5-(tert-butyl)isophthaldiamide
  参考文献：
  名称：

  杯[n]双吡咯基苯：合成，表征和初步的阴离子结合研究。

  摘要：

  通过TFA-合成了一系列新颖的杯状吡咯类大环，杯状[n]双（吡咯-2-基）苯（杯[n] BPBs，n = 2-4）9 a-11 a。双（吡咯-2-基）苯8a与丙酮的催化缩合反应。Calix [2] BPB 9a代表calix [4]吡咯的扩展版本，其中四个内消旋桥中的两个被苯环取代。相比之下，对杯二吡咯2和3有相当大影响的系统10a和11a代表基本杯[n] BPB基序的较高同源物。通过在[D2]二氯甲烷中的（1）H NMR光谱滴定法和在1,2-二氯乙烷中的等温滴定量热法（ITC）进行的溶液相阴离子结合研究表明，9 a结合了具有较高亲和力的典型小阴离子比1 即使在两个化合物中都发现了相同数量的氢键供体基团。9 a的基本结构单元，苯二吡咯8 a，对阴离子的亲和力也比1，二甲基二吡咯甲烷16的结构单元高。相结果显示9a能够稳定固态的氯化物和硝酸盐的配合物。还解析了10a的PF6-和NO3-配合物

  DOI：

  10.1002/chem.200400894

文献信息

• Microwave-assisted, Mo(CO)6-mediated, palladium-catalyzed amino-carbonylation of aryl halides using allylamine: from exploration to scale-up
  作者：Prasad Appukkuttan、Linda Axelsson、Erik Van der Eycken、Mats Larhed

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.07.053

  日期：2008.9

  Palladium-catalyzed aminocarbonylations of various (hetero)aryl halides with allylamine using Mo(CO)6 as a solid, in situ CO source, were explored. Microwave-enhanced conditions proved to be highly useful in promoting the conversions in a mere 10–20 min with various (hetero)aryl iodides, bromides and chlorides. The scale-up of a microwave-enhanced aminocarbonylation to 25 mmol scale was performed successfully

  探索了使用Mo（CO）6作为固体原位CO源，用烯丙基胺对各种（杂）芳基卤化物进行钯催化的氨基羰基化反应。事实证明，微波增强条件对于在短短10-20分钟内促进各种（杂）芳基碘化物，溴化物和氯化物的转化非常有用。成功地将微波增强的氨基羰基化规模放大到25 mmol。