S-methyl O-(1-phenyl-2-phenylthiodecyl) dithiocarbonate | 121411-02-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: S-methyl O-(1-phenyl-2-phenylthiodecyl) dithiocarbonate
• 英文别名: O-(1-phenyl-2-phenylsulfanyldecyl) methylsulfanylmethanethioate
• CAS: 121411-02-7
• 化学式: C₂₄H₃₂OS₃
• 分子量: 432.715
• InChiKey: OEQQEMRLOHAWES-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  150 °C
• 沸点：
  551.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.3
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-methyl O-(1-phenyl-2-phenylthiodecyl) dithiocarbonate 在 三乙基硼 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 正己烷 、 苯 为溶剂， 反应 0.25h， 以41%的产率得到(E)-1-phenyl-1-decene
  参考文献：
  名称：

  用 n-Bu3SnH-Et3B 轻松还原仲醇衍生的二硫代碳酸酯，并通过烷氧基硫代羰基自由基与乙炔键的分子内加成合成 2-呋喃硫酮和 2-呋喃酮

  摘要：

  n-Bu3SnH–Et3B 还原二硫代碳酸盐或硫代碳酸盐很容易得到相应的碳氢化合物。中间体烷氧基硫代羰基自由基等价物被适当定位的碳-碳多重键捕获。衍生自高炔丙醇或高烯丙醇的二硫代碳酸酯在用 n-Bu3SnH–Et3B 处理后产生四氢呋喃酮。还描述了这种新方法在将羰基化合物转化为烯烃中的应用。

  DOI：

  10.1246/bcsj.63.2578
• 作为产物：
  描述：

  二硫化碳 、 壬基(苯基)硫烷 、 苯甲醛 、 碘甲烷 生成 S-methyl O-(1-phenyl-2-phenylthiodecyl) dithiocarbonate
  参考文献：
  名称：

  用 n-Bu3SnH-Et3B 轻松还原仲醇衍生的二硫代碳酸酯，并通过烷氧基硫代羰基自由基与乙炔键的分子内加成合成 2-呋喃硫酮和 2-呋喃酮

  摘要：

  n-Bu3SnH–Et3B 还原二硫代碳酸盐或硫代碳酸盐很容易得到相应的碳氢化合物。中间体烷氧基硫代羰基自由基等价物被适当定位的碳-碳多重键捕获。衍生自高炔丙醇或高烯丙醇的二硫代碳酸酯在用 n-Bu3SnH–Et3B 处理后产生四氢呋喃酮。还描述了这种新方法在将羰基化合物转化为烯烃中的应用。

  DOI：

  10.1246/bcsj.63.2578

文献信息

• Facile reduction of dithiocarbonates with n-Bu3SnH-Et3B. Easy access to hydrocarbons from secondary alcohols
  作者：Kyoko Nozaki、Koichiro Oshima、Kiitiro Utimoto

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)82283-2

  日期：——