Ser(Bu^t)-NHMe | 128719-35-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Ser(Bu^t)-NHMe
• 英文别名: (2S)-2-amino-N-methyl-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]propanamide
• CAS: 128719-35-7
• 化学式: C₈H₁₈N₂O₂
• 分子量: 174.243
• InChiKey: QNGXDPQUKMKNQU-LURJTMIESA-N

物化性质

• 沸点：
  319.0±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.984±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ser(Bu^t)-NHMe 、 Boc-D-Phe-Cys(Acm)-D-Trp-OH 在 1-羟基苯并三唑 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以69.6%的产率得到N-tert-butoxycarbonyl-D-phenylalanyl-L-cysteinyl(Acm)-D-tryptophyl-L-serine(But) methylamide
  参考文献：
  名称：

  Dutta, Anand S; Cormley, James J; McLachlan, Peter F, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1990, # 1, p. 101 - 170

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  在 palladium on activated charcoal 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 Ser(Bu^t)-NHMe
  参考文献：
  名称：

  Dutta, Anand S; Cormley, James J; McLachlan, Peter F, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1990, # 1, p. 101 - 170

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SURFACTANT COMPOUNDS-CLIPS FOR EXTRACTION AND STABILIZATION IN SOLUTION OF MEMBRANE PROTEINS
  申请人：CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE

  公开号：US20210130385A1

  公开（公告）日：2021-05-06

  The present invention relates to a compound of formula (I): (I) as defined in the description. The present invention also relates to a method for extracting biological membrane-associated membrane proteins, comprising a step of bringing an aqueous solution of biological membrane-associated membrane proteins into contact with at least one compound of the invention. The present invention also relates to a method for stabilizing membrane proteins in solution in an aqueous solution, comprising a step (i) consisting in bringing an aqueous solution of a membrane protein in solution into contact with at least one compound of the invention.

  本发明涉及式（I）的化合物：（I）如描述中所定义。本发明还涉及一种提取生物膜相关膜蛋白的方法，包括将生物膜相关膜蛋白的水溶液与本发明中的至少一种化合物接触的步骤。本发明还涉及一种在水溶液中稳定膜蛋白的方法，包括步骤（i）将膜蛋白的水溶液与本发明中的至少一种化合物接触。
• NOVEL MACROCYCLIC COMPOUNDS AS METALLOPROTEASE INHIBITORS
  申请人：THE DU PONT MERCK PHARMACEUTICAL COMPANY

  公开号：EP0863885A2

  公开（公告）日：1998-09-16
• US6281352B1
  申请人：——

  公开号：US6281352B1

  公开（公告）日：2001-08-28
• [EN] NOVEL MACROCYCLIC COMPOUNDS AS METALLOPROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES MACROCYCLIQUES TENANT LIEU D'INHIBITEURS DE LA METALLOPROTEASE
  申请人：THE DU PONT MERCK PHARMACEUTICAL COMPANY

  公开号：WO1997018207A2

  公开（公告）日：1997-05-22

  (EN) This invention relates to macrocyclic molecules which inhibit metalloproteinases, including aggrecanase, and the production of tumor necrosis factor (TNF). In particular, the compounds are inhibitors of metalloproteinases involved in tissue degradation and inhibitors of the release of tumor necrosis factor. The present invention also relates to pharmaceutical compositions comprising such compounds and to methods of using these compounds for the treatment of inflammatory diseases.(FR) L'invention concerne des molécules macrocycliques qui inhibent les métalloprotéinases, y compris l'agrécanase, et la production du facteur de nécrose tumorale (TNF). En particulier, les composés en question inhibent les métalloprotéinases intervenant dans la dégradation des tissus, d'une part, et la libération du TNF, d'autre part. On décrit par ailleurs des compositions pharmaceutiques renfermant ces composés et un certain nombre de procédés relatifs à l'utilisation de ces composés pour le traitement des maladies inflammatoires.