N'-hydroxy-9-phenyl-9H-purine-6-carboximidamide | 85107-03-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N'-hydroxy-9-phenyl-9H-purine-6-carboximidamide
• 英文别名: 9-phenyl-9H-purine-6-carboxamidoxime
• CAS: 85107-03-5
• 化学式: C₁₂H₁₀N₆O
• 分子量: 254.251
• InChiKey: SCCPIFMVLWNDOC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.91
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  102.21
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-phenyl-9H-purine-6-carbonitrile 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.75h， 以71%的产率得到N'-hydroxy-9-phenyl-9H-purine-6-carboximidamide
  参考文献：
  名称：

  Higashino, Takeo; Yoshida, Shizuo; Hayashi, Eisaku, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1982, vol. 30, # 12, p. 4521 - 4525

  摘要：

  DOI：

文献信息

• An Efficient Synthesis of 7,8-Dihydropyrimido[5,4-d]pyrimidines
  作者：M. Alice Carvalho、Sandra Esperança、Teresa Esteves、M. Fernanda Proença

  DOI：10.1002/ejoc.200600883

  日期：2007.3

  7,8-Dihydropyrimido[5,4-d]pyrimidines 4 were isolated in very good yields by treatment of 9-aryl-6-cyanopurines 1 with primary amines. Nucleophilic attack of the amine on C8 of the purine ring was followed by ring-opening of the imidazole unit, and subsequent intramolecular cyclization involving the newly formed amidine group and the cyano substituent in the pyrimidine ring produced the 7,8-dihydropyrimido[5

  7,8-二氢嘧啶并[5,4-d]嘧啶4通过用伯胺处理9-芳基-6-氰基嘌呤1以非常好的产率分离。胺对嘌呤环的 C8 进行亲核攻击，随后咪唑单元开环，随后涉及新形成的脒基和嘧啶环中的氰基取代基的分子内环化产生 7,8-二氢嘧啶[5， 4-d]嘧啶结构 4. 当使用氨代替伯胺时，由于互变异构平衡，化合物 4 进一步快速反应以提供更稳定的嘧啶并 [5,4-d] 嘧啶 6。当嘌呤 1a 和过量的乙醇胺在甲醇中回流加热时，​​芳香结构 6 也被分离出来，以及在室温下，在催化量的 DBU 存在下，将嘌呤 1c 与过量的（4-甲氧基苯基）肼在 THF 中混合。在这两种情况下，产物都是通过前体 7,8-二氢嘧啶并[5,4-d]嘧啶 4 的 Dimroth 重排形成的。 (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)
• HIGASHINO, TAKEO;YOSHIDA, SHIZUO;HAYASHI, EISAKU, CHEM. AND PHARM. BULL., 1982, 30, N 12, 4521-4525
  作者：HIGASHINO, TAKEO、YOSHIDA, SHIZUO、HAYASHI, EISAKU

  DOI：——

  日期：——