6-(4-Bromophenyl)-4-(4-chlorophenyl)imino-7-iodo-8-methyl-5-oxaspiro[2.5]oct-6-en-8-ol | 1173161-07-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: 6-(4-Bromophenyl)-4-(4-chlorophenyl)imino-7-iodo-8-methyl-5-oxaspiro[2.5]oct-6-en-8-ol
• CAS: 1173161-07-3
• 化学式: C₂₀H₁₆BrClINO₂
• 分子量: 544.614
• InChiKey: AYVYKICFIVAIEU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  41.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-[4-(4-bromophenyl)-2-hydroxybut-3-yn-2-yl]-N-(4-chlorophenyl)cyclopropane-1-carboxamide 在 N-碘代丁二酰亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以81%的产率得到6-(4-Bromophenyl)-4-(4-chlorophenyl)imino-7-iodo-8-methyl-5-oxaspiro[2.5]oct-6-en-8-ol
  参考文献：
  名称：

  亲电环化合成多取代3-碘吡喃

  摘要：

  在温和的反应条件下，通过炔基羧酰胺与 ICl、I(2) 和 NIS 的反应，可以很容易地制备出多种多取代的 3-碘吡喃，并以良好的产率获得优异的产量。从该过程中获得的产品是多功能材料，可用于构建其他重要的复杂功能化吡喃结构。天然产物和药物中吡喃基的出现为本研究带来了重要价值。((c) Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200801259