((2R,3S,4R)-1-(4-(((3,4-trans)-1-(5-chloro-2-methoxypyridin-4-yl)-3-methylpiperidin-4-yl)oxy)-3-fluorophenyl)-4-methoxy-3-methylpyrrolidin-2-yl)methyl methanesulfonate | 1610035-75-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: ((2R,3S,4R)-1-(4-(((3,4-trans)-1-(5-chloro-2-methoxypyridin-4-yl)-3-methylpiperidin-4-yl)oxy)-3-fluorophenyl)-4-methoxy-3-methylpyrrolidin-2-yl)methyl methanesulfonate
• CAS: 1610035-75-0
• 化学式: C₂₆H₃₅ClFN₃O₆S
• 分子量: 572.098
• InChiKey: XEKBQBBSXZQLLZ-XIWLUUKXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.99
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  90.43
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((2R,3S,4R)-1-(4-(((3,4-trans)-1-(5-chloro-2-methoxypyridin-4-yl)-3-methylpiperidin-4-yl)oxy)-3-fluorophenyl)-4-methoxy-3-methylpyrrolidin-2-yl)methyl methanesulfonate 在 水 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 2-((2S,3S,4R)-1-(4-(((3,4-trans)-1-(5-chloro-2-methoxypyridin-4-yl)-3-methylpiperidin4-yl)oxy)-3-fluorophenyl)-4-methoxy-3-methylpyrrolidin-2-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLIDINE GPR40 MODULATORS
  [FR] MODULATEURS PYRROLIDINES DE GPR40

  摘要：

  本发明提供了式(I)的化合物：或其立体异构体，或其药物可接受的盐，其中所有变量均如本文所述定义。这些化合物是GPR40 G蛋白偶联受体的调节剂，可用作药物。

  公开号：

  WO2014078609A1
• 作为产物：
  描述：

  trans-1-(5-chloro-2-methoxypyridin-4-yl)-3-methylpiperidin-4-ol 在 copper(l) iodide 、 三丁基膦 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 、 1,1'-azodicarbonyl-dipiperidine 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 、 正丁醇 为溶剂， 反应 31.67h， 生成 ((2R,3S,4R)-1-(4-(((3,4-trans)-1-(5-chloro-2-methoxypyridin-4-yl)-3-methylpiperidin-4-yl)oxy)-3-fluorophenyl)-4-methoxy-3-methylpyrrolidin-2-yl)methyl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLIDINE GPR40 MODULATORS
  [FR] MODULATEURS PYRROLIDINES DE GPR40

  摘要：

  本发明提供了式(I)的化合物：或其立体异构体，或其药物可接受的盐，其中所有变量均如本文所述定义。这些化合物是GPR40 G蛋白偶联受体的调节剂，可用作药物。

  公开号：

  WO2014078609A1