1-(5-Methyl-1,3-thiazol-2-yl)-2,3-di(propan-2-yl)guanidine | 1404311-60-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(5-Methyl-1,3-thiazol-2-yl)-2,3-di(propan-2-yl)guanidine
• CAS: 1404311-60-9
• 化学式: C₁₁H₂₀N₄S
• 分子量: 240.373
• InChiKey: XYGVHSOJPCMTIV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  77.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-甲基噻唑 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 在 (η⁵-C₅Me₄(SiMe₃))'Y{PhC(N(4-MeC₆H₄)₂)}₂ 作用下， 以 氘代苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以> 99%Spectr.的产率得到1-(5-Methyl-1,3-thiazol-2-yl)-2,3-di(propan-2-yl)guanidine
  参考文献：
  名称：

  像环戊二烯基一样的配体作为半三明治双（酰胺基）稀有金属配合物中的反应位点：胺在碳二亚胺催化加成反应中的有效应用

  摘要：

  一系列混合Cp的'/双（amidinato）（CP'=η 5 -C 5我4（森达3））镧系络合物通过1合成：Cp'Ln（CH 2之间的酸-碱反应2森达3）2（THF）（Ln为Y，镝，铒，Lu）和脒。这些CP'/双（amidinato）络合物显示出优异的催化活性的加成胺制碳二亚胺，得到相应的胍。双核酰胺配合物的分离，结构表征和催化应用清楚地表明，催化循环是由Cp'的解离引发的。这些结果表明，CP'，对于第一次，充当反应部位产生活性LN-N物种。

  DOI：

  10.1021/om5002793

文献信息

• Rare-Earth Metal Tris(trimethylsilylmethyl) Anionic Complexes Bearing One 1-Phenyl-2,3,4,5-tetrapropylcyclopentadienyl Ligand: Synthesis, Structural Characterization, and Application
  作者：Ling Xu、Zitao Wang、Wen-Xiong Zhang、Zhenfeng Xi

  DOI：10.1021/ic3018369

  日期：2012.11.5

  structural characterization of half-sandwich rare-earth metal tris(trimethylsilylmethyl) anionic complexes bearing one 1-phenyl-2,3,4,5-tetrapropylcyclopentadienyl ligand are achieved. These soluble anionic compounds show good reactivity in the stoichiometric reaction with dibenzoylmethane (DBM) to give the salt-free half-sandwich complex bearing two chelate DBM ligands. More importantly, they can serve as

  获得了具有一个1-苯基-2,3,4,5-四丙基环戊二烯基配体的半三明治稀土金属三（三甲基硅烷基甲基）阴离子配合物的合成和结构表征。这些可溶的阴离子化合物在与二苯甲酰甲烷（DBM）的化学计量反应中显示出良好的反应活性，从而得到带有两个螯合DBM配体的无盐半三明治复合物。更重要的是，它们可以用作添加常规胺（ArNH 2），无环（RR'NH，ArRNH和ArAr'NH; R，R'=烷基，Ar，Ar'=芳香族基团）或环状仲脂族胺形成碳二亚胺，可有效生成胍。以前的稀土催化剂不能有效地获得通式为ArAr'NH和ArRNH的无环仲胺，因为它们的弱亲核性和位阻。我们的结果清楚地表明，在化学计量反应中，阴离子三烷基前体的反应性与相应的中性烷基络合物相当，但与已知的催化剂相比，具有更好的催化活性。