1-tert-butyl 2-methyl 3-aminopyrrolidine-1,2-dicarboxylate | 362492-34-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-tert-butyl 2-methyl 3-aminopyrrolidine-1,2-dicarboxylate
• 英文别名: 1-(tert-Butyl) 2-methyl (2S,3R)-3-aminopyrrolidine-1,2-dicarboxylate；1-O-tert-butyl 2-O-methyl (2S,3R)-3-aminopyrrolidine-1,2-dicarboxylate
• CAS: 362492-34-0
• 化学式: C₁₁H₂₀N₂O₄
• 分子量: 244.291
• InChiKey: NUUJRBUQBLFWEQ-SFYZADRCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  81.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-tert-butyl 2-methyl 3-aminopyrrolidine-1,2-dicarboxylate 、 氯甲酸苄酯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以94%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  2,6-二氮杂双环[3.2.0]庚烷衍生物的首次合成

  摘要：

  本文报道了6-苯基-2，6-二氮杂双环[3.2.0]庚烷1及其正交保护的前体2的首次合成。我们的策略使得能够分别和选择性地化学处理2，6-二氮杂双环[3.2.0]庚烷核的两个氮原子，从而允许快速访问广泛取代的稠合氮杂环丁烷的几个子集。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.10.028
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium azide 、 三苯基膦 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 11.0h， 以417 mg的产率得到1-tert-butyl 2-methyl 3-aminopyrrolidine-1,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  2,6-二氮杂双环[3.2.0]庚烷衍生物的首次合成

  摘要：

  本文报道了6-苯基-2，6-二氮杂双环[3.2.0]庚烷1及其正交保护的前体2的首次合成。我们的策略使得能够分别和选择性地化学处理2，6-二氮杂双环[3.2.0]庚烷核的两个氮原子，从而允许快速访问广泛取代的稠合氮杂环丁烷的几个子集。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.10.028

文献信息

• First synthesis of 2,6-diazabicyclo[3.2.0]heptane derivatives
  作者：Carmela Napolitano、Manuela Borriello、Francesca Cardullo、Daniele Donati、Alfredo Paio、Stefano Manfredini

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.10.028

  日期：2009.12

  The first synthesis of 6-phenyl-2,6-diazabicyclo[3.2.0]heptane 1 and its orthogonally protected precursor 2 is herein reported. Our strategy enables to chemically address the two nitrogen atoms of 2,6-diazabicyclo[3.2.0]heptane core individually and selectively, thus allowing rapid access to several subsets of widely substituted fused azetidines.

  本文报道了6-苯基-2，6-二氮杂双环[3.2.0]庚烷1及其正交保护的前体2的首次合成。我们的策略使得能够分别和选择性地化学处理2，6-二氮杂双环[3.2.0]庚烷核的两个氮原子，从而允许快速访问广泛取代的稠合氮杂环丁烷的几个子集。