(E)-(prop-1-ene-1,3-diyl-3-deuterio)dibenzene | 16704-20-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: (E)-(prop-1-ene-1,3-diyl-3-deuterio)dibenzene
• 英文别名: 1,3-diphenylpropene-3-d；3-deuterio-1t,3-diphenyl-propene；[(E)-1-deuterio-3-phenylprop-2-enyl]benzene
• CAS: 16704-20-4；85363-40-2；85405-58-9
• 化学式: C₁₅H₁₄
• 分子量: 195.268
• InChiKey: AIMDYNJRXHEXEL-CDYVQIQUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.94
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-(prop-1-ene-1,3-diyl-3-deuterio)dibenzene 生成 (R)-2-phenylethan-2-d-1-ol
  参考文献：
  名称：

  光学活性烯丙基硅烷与三氟乙酸-D的去甲硅烷基化中的反立体化学

  摘要：

  （R-（E -1,3-二苯基-3-三甲基甲硅烷基丙烯）与三氟乙酸-d的S E '反应进行反立体化学反应，得到（R）-（E）-1,3-二苯基丙烯-3 - d。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)85665-8
• 作为产物：
  描述：

  苯亚甲基苯乙酮 在 sodium tetrahydroborate 、 六氟磷酸锂 、 cerium(III) chloride heptahydrate 、 苯甲醇-Alpha,Alpha-d2 作用下， 以 甲醇 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (E)-(prop-1-ene-1,3-diyl-3-deuterio)dibenzene
  参考文献：
  名称：

  以异丙醇为还原剂直接还原烯丙醇

  摘要：

  开发了使用异丙醇作为氢化物供体的锂阳离子催化的烯丙基醇直接还原为烯烃的方法。原位生成的异丙氧基锂向烯丙基阳离子的氢化物转移是该转化过程中的关键过程。该反应仅产生水和丙酮作为副产物，这突出了该方法的合成效用。

  DOI：

  10.1002/adsc.201800731

文献信息

• Preparation of meso-1,3-diphenylallyllithium·(−)-sparteine—its crystal structure and reactions
  作者：Felix Marr、Roland Fröhlich、Dieter Hoppe

  DOI：10.1016/s0957-4166(02)00660-2

  日期：2002.11

  The X-ray crystal structure of 1,3-diphenylallyllithium, complexed with enantiomerically pure (−)-sparteine, was determined. The crystallized complex is stereohomogeneous. Its subsequent electrophilic substitution reactions proceed with low enantioselectivity.

  确定了与对映体纯的（-）-天冬氨酸络合的1,3-二苯基烯丙基锂的X射线晶体结构。结晶的络合物是立体均质的。其随后的亲电取代反应以低对映选择性进行。