(E)-4-[benzyl-[(E)-7-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-5-methylidenehept-3-enyl]amino]-3-diazonio-4-oxobut-2-en-2-olate | 1191252-02-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-4-[benzyl-[(E)-7-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-5-methylidenehept-3-enyl]amino]-3-diazonio-4-oxobut-2-en-2-olate
• CAS: 1191252-02-4
• 化学式: C₃₅H₄₁N₃O₃Si
• 分子量: 579.814
• InChiKey: QPWPSOACPHLFEZ-BMRADRMJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.74
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  48.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-4-[benzyl-[(E)-7-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-5-methylidenehept-3-enyl]amino]-3-diazonio-4-oxobut-2-en-2-olate 在 bis(N-tert-butylsalicylaldiminato)copper(II) 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 96.0h， 以63%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  （±）-肌酸的全合成研究进展

  摘要：

  本文描述了通过合成策略合成新型吲哚生物碱肌动酸的正在进行的进展，该策略允许安装完成全部合成所需的所有C原子（以红色突出显示）。

  DOI：

  10.1021/ol901746c
• 作为产物：
  描述：

  (E)-N-benzyl-N-(7-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)-5-methylenehept-3-en-1-yl)-3-oxobutanamide 在 4-乙酰氨基苯磺酰叠氮 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以91%的产率得到(E)-4-[benzyl-[(E)-7-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-5-methylidenehept-3-enyl]amino]-3-diazonio-4-oxobut-2-en-2-olate
  参考文献：
  名称：

  （±）-肌酸的全合成研究进展

  摘要：

  本文描述了通过合成策略合成新型吲哚生物碱肌动酸的正在进行的进展，该策略允许安装完成全部合成所需的所有C原子（以红色突出显示）。

  DOI：

  10.1021/ol901746c

文献信息

• Progress Toward the Total Synthesis of (±)-Actinophyllic Acid
  作者：Rishi G. Vaswani、Joshua J. Day、John L. Wood

  DOI：10.1021/ol901746c

  日期：2009.10.15

  This paper describes ongoing progress toward the synthesis of the novel indole alkaloid actinophyllic acid via a synthetic strategy that allows for the installation of all C-atoms (highlighted in red) requisite for completion of a total synthesis.

  本文描述了通过合成策略合成新型吲哚生物碱肌动酸的正在进行的进展，该策略允许安装完成全部合成所需的所有C原子（以红色突出显示）。