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(R)-methyl 2-methyl-1-(1-phenylethyl)-4-(p-tolyl)-1H-pyrrole-3-carboxylate | 1391492-77-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
(R)-methyl 2-methyl-1-(1-phenylethyl)-4-(p-tolyl)-1H-pyrrole-3-carboxylate
英文别名
——
(R)-methyl 2-methyl-1-(1-phenylethyl)-4-(p-tolyl)-1H-pyrrole-3-carboxylate化学式
CAS
1391492-77-5
化学式
C22H23NO2
mdl
——
分子量
333.43
InChiKey
RRSSAXWGYJIKBS-MRXNPFEDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    硝基甲烷R(+)-alpha-甲基苄胺对甲基苯甲醛乙酰乙酸甲酯溴化二甲基溴化锍 作用下, 反应 5.17h, 以80%的产率得到(R)-methyl 2-methyl-1-(1-phenylethyl)-4-(p-tolyl)-1H-pyrrole-3-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    溴化二甲基溴化锍 (BDMS) 催化一锅四组分反应合成取代吡咯
    摘要:
    以β-酮酯、苄胺、芳香醛和硝基甲烷为原料,在10 mo 存在下,通过一锅四组分反应合成了三取代的N-苄基吡咯衍生物。
    DOI:
    10.1246/cl.130317
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文献信息

  • Synthesis of tetra-substituted pyrroles, a potential phosphodiesterase 4B inhibitor, through nickel(II) chloride hexahydrate catalyzed one-pot four-component reaction
    作者:Abu T. Khan、Mohan Lal、Prasanta Ray Bagdi、R. Sidick Basha、Parameswaran Saravanan、Sanjukta Patra
    DOI:10.1016/j.tetlet.2012.05.133
    日期:2012.8
    variety of tetra-substituted pyrrole derivatives were synthesized through one-pot four-component condensation reaction of aromatic aldehydes, benzylamines, β-ketoesters, and nitroalkanes in the presence of 10 mol % NiCl2·6H2O in good yields. Some of them exhibit properties as potential inhibitors of phosphodiesterase 4B (PDE4B) through docking studies.
    在10 mol%NiCl 2 ·6H 2 O存在下,通过芳族醛,苄胺,β-酮酸酯和硝基烷烃的一锅四组分缩合反应合成了多种四取代的吡咯生物。通过对接研究,其中一些具有作为磷酸二酯酶4B(PDE4B)潜在抑制剂的特性。
  • Synthesis of substituted pyrroles via Amberlyst-15 mediated MCR under ultrasound
    作者:P. Radha Krishna Murthi、D. Rambabu、M.V. Basaveswara Rao、Manojit Pal
    DOI:10.1016/j.tetlet.2013.11.073
    日期:2014.1
    A faster and efficient synthesis of polysubstituted pyrroles has been achieved via a four-component reaction from beta-ketoesters, benzylamines, aromatic aldehydes, and nitromethane in the presence of Amberlyst-15 under ultrasound. A variety of pyrrole derivatives were synthesized by this simple and straightforward methodology in good yields. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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