(±)-tert-butyl 4-(2,2-dimethyl-4-oxo-4H-1,3-dioxin-6-yl)-2-methyl-3-methylene-5-phenylpentanoate | 1646145-83-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (±)-tert-butyl 4-(2,2-dimethyl-4-oxo-4H-1,3-dioxin-6-yl)-2-methyl-3-methylene-5-phenylpentanoate
• CAS: 1646145-83-6
• 化学式: C₂₃H₃₀O₅
• 分子量: 386.488
• InChiKey: OYRBMQBWLXGVHA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.57
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  61.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (±)-tert-butyl 4-(2,2-dimethyl-4-oxo-4H-1,3-dioxin-6-yl)-2-methyl-3-methylene-5-phenylpentanoate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以85%的产率得到(±)-4-(2,2-dimethyl-4-oxo-4H-1,3-dioxin-6-yl)-2-methyl-3-methylene-5-phenylpentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  从二恶酮衍生物仿生合成功能化 γ-Resorcylates

  摘要：

  报道了从 2,2,6-trimethyl-4H-1,3-dioxin-4-one 衍生物仿生合成功能化 γ-resorcylates。2,2-二甲基-6-乙烯基-4H-1,3-二恶英-4-one 与高烯丙基酯的交叉复分解反应或叔丁基或苄基酯与 1-(2,2-二甲基-4-氧代) 的羟醛反应-4H-1,3-二恶英-6-基)-丙酮和相关酮，然后在温和的 Appel 型反应条件下芳构化，得到一系列 γ-间苯二甲酸酯。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201402473
• 作为产物：
  描述：

  (±)-2,2-dimethyl-6-(3-oxo-1-phenylbutan-2-yl)-4H-1,3-dioxin-4-one 在 正丁基锂 、 伯吉斯试剂 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.25h， 生成 (±)-tert-butyl 4-(2,2-dimethyl-4-oxo-4H-1,3-dioxin-6-yl)-2-methyl-3-methylene-5-phenylpentanoate
  参考文献：
  名称：

  从二恶酮衍生物仿生合成功能化 γ-Resorcylates

  摘要：

  报道了从 2,2,6-trimethyl-4H-1,3-dioxin-4-one 衍生物仿生合成功能化 γ-resorcylates。2,2-二甲基-6-乙烯基-4H-1,3-二恶英-4-one 与高烯丙基酯的交叉复分解反应或叔丁基或苄基酯与 1-(2,2-二甲基-4-氧代) 的羟醛反应-4H-1,3-二恶英-6-基)-丙酮和相关酮，然后在温和的 Appel 型反应条件下芳构化，得到一系列 γ-间苯二甲酸酯。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201402473