(R)-3-(tert-butoxycarbonylamino)-4-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)butanoic acid | 1246361-96-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-3-(tert-butoxycarbonylamino)-4-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)butanoic acid
• 英文别名: (3R)-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-4-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]butanoic acid
• CAS: 1246361-96-5
• 化学式: C₂₁H₃₂BNO₆
• 分子量: 405.299
• InChiKey: UTHLCOPRRRGVBJ-MRXNPFEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  94.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-fluoro-1-(3-methoxypropyl)-3-methyl-2-(piperidin-3-yl)-1H-indole 、 (R)-3-(tert-butoxycarbonylamino)-4-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)butanoic acid 在 N-甲基吗啉 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以59%的产率得到tert-butyl (2R)-4-(3-(7-fluoro-1-(3-methoxypropyl)-3-methyl-1H-indol-2-yl)piperidin-1-yl)-4-oxo-1-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)butan-2-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] RENIN INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA RÉNINE

  摘要：

  公开号：

  WO2010111634A3
• 作为产物：
  描述：

  BOC-(R)-3-氨基-4-(4-溴苯基)-丁酸 、 联硼酸频那醇酯 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride sodium acetate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以78%的产率得到(R)-3-(tert-butoxycarbonylamino)-4-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] RENIN INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA RÉNINE

  摘要：

  公开号：

  WO2010111634A3