Diethyl 3,14-ditert-butyl-2,7-diazatetracyclo[5.5.2.01,8.04,8]tetradeca-2,5,13-triene-5,6-dicarboxylate | 1387574-84-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Diethyl 3,14-ditert-butyl-2,7-diazatetracyclo[5.5.2.01,8.04,8]tetradeca-2,5,13-triene-5,6-dicarboxylate
• 英文别名: diethyl 3,14-ditert-butyl-2,7-diazatetracyclo[5.5.2.01,8.04,8]tetradeca-2,5,13-triene-5,6-dicarboxylate
• CAS: 1387574-84-6
• 化学式: C₂₆H₃₈N₂O₄
• 分子量: 442.599
• InChiKey: VHWMQAARGMKTPP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  68.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2-Bis(iodomethylidene)cyclohexane 在 叔丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 、 正戊烷 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 Diethyl 3,14-ditert-butyl-2,7-diazatetracyclo[5.5.2.01,8.04,8]tetradeca-2,5,13-triene-5,6-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  2,6-Diazasemibullvalenes：合成、结构表征、反应化学和理论分析

  摘要：

  通过氧化剂诱导的 CN 键形成，从 1,4-二锂硫-1,3-二烯与腈的反应中合成并分离出一系列 2,6-二氮杂半正戊烯 (NSBV)。首次确定了取代的 2,6-二氮杂半布瓦烯的活化势垒和 X 射线晶体结构。所有 NSBV 在溶液中都显示出极快的 aza-Cope 重排，但快速的 aza-Cope 重排在固态下“冻结”，如固态 NMR 测量和 X 射线单晶结构分析所示。将不饱和化合物或低价金属中心插入 NSBV CN 键中会产生多种有趣的扩环产物。理论分析表明，局部结构占主导地位，同芳香族离域结构在平衡中作为次要成分存在。

  DOI：

  10.1021/ja305581f

文献信息

• 2,6-Diazasemibullvalenes: Synthesis, Structural Characterization, Reaction Chemistry, and Theoretical Analysis
  作者：Shaoguang Zhang、Junnian Wei、Ming Zhan、Qian Luo、Chao Wang、Wen-Xiong Zhang、Zhenfeng Xi

  DOI：10.1021/ja305581f

  日期：2012.7.25

  rearrangement is "frozen" in the solid state, as shown by solid-state NMR measurements and X-ray single-crystal structural analysis. Insertion of unsaturated compounds or a low-valent metal center into the NSBV C-N bond gave diverse and interesting ring-expansion products. Theoretical analysis showed that the localized structure is predominant and that the homoaromatic delocalized structure exists as a minor

  通过氧化剂诱导的 CN 键形成，从 1,4-二锂硫-1,3-二烯与腈的反应中合成并分离出一系列 2,6-二氮杂半正戊烯 (NSBV)。首次确定了取代的 2,6-二氮杂半布瓦烯的活化势垒和 X 射线晶体结构。所有 NSBV 在溶液中都显示出极快的 aza-Cope 重排，但快速的 aza-Cope 重排在固态下“冻结”，如固态 NMR 测量和 X 射线单晶结构分析所示。将不饱和化合物或低价金属中心插入 NSBV CN 键中会产生多种有趣的扩环产物。理论分析表明，局部结构占主导地位，同芳香族离域结构在平衡中作为次要成分存在。