benzyl tert-butyl (1R,2R)-cyclobutane-1,2-diylbiscarbamate | 1374222-07-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl tert-butyl (1R,2R)-cyclobutane-1,2-diylbiscarbamate
• 英文别名: benzyl N-[(1R,2R)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]cyclobutyl]carbamate
• CAS: 1374222-07-7
• 化学式: C₁₇H₂₄N₂O₄
• 分子量: 320.389
• InChiKey: XUKBCBVQYFXSTJ-ZIAGYGMSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  76.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl tert-butyl (1R,2R)-cyclobutane-1,2-diylbiscarbamate 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 C₁₂H₁₆N₂O₂
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Synthesis of All Stereoisomers of Orthogonally Protected Cyclobutane-1,2-diamine and Some Chemoselective Transformations

  摘要：

  The four stereoisomers of protected cyclobutane-1,2-diamine have been prepared in an enantio- and diastereocontrolled manner through stereodivergent synthetic routes starting from a half-ester as a common chiral precursor. Orthogonal protection allows the chemoselective manipulation of both amino groups as shown in this work.

  DOI：

  10.1021/ol300689e
• 作为产物：
  描述：

  methyl (1S,2R)-2-(((benzyloxy)carbonyl)amino)cyclobutane-1-carboxylate 在 20 % Pd(OH)2/C 、 氢气 、 氯甲酸乙酯 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 乙酸乙酯 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 20.0 ℃ 、709.32 kPa 条件下， 反应 32.0h， 生成 benzyl tert-butyl (1R,2R)-cyclobutane-1,2-diylbiscarbamate
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Synthesis of All Stereoisomers of Orthogonally Protected Cyclobutane-1,2-diamine and Some Chemoselective Transformations

  摘要：

  The four stereoisomers of protected cyclobutane-1,2-diamine have been prepared in an enantio- and diastereocontrolled manner through stereodivergent synthetic routes starting from a half-ester as a common chiral precursor. Orthogonal protection allows the chemoselective manipulation of both amino groups as shown in this work.

  DOI：

  10.1021/ol300689e

文献信息

• Stereoselective Synthesis of All Stereoisomers of Orthogonally Protected Cyclobutane-1,2-diamine and Some Chemoselective Transformations
  作者：Marta Sans、Ona Illa、Rosa M. Ortuño

  DOI：10.1021/ol300689e

  日期：2012.5.18

  The four stereoisomers of protected cyclobutane-1,2-diamine have been prepared in an enantio- and diastereocontrolled manner through stereodivergent synthetic routes starting from a half-ester as a common chiral precursor. Orthogonal protection allows the chemoselective manipulation of both amino groups as shown in this work.