<3S,4S,6S,6(4R)>-4-hydroxy-6-<(4-methoxybenzyl)oxy>-3-methyl-6-<2-(iodomethyl)tetrahydrofuran-4-yl>hex-1-ene | 118207-53-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: <3S,4S,6S,6(4R)>-4-hydroxy-6-<(4-methoxybenzyl)oxy>-3-methyl-6-<2-(iodomethyl)tetrahydrofuran-4-yl>hex-1-ene
• 英文别名: (1S,3S,4S)-1-[(3R)-5-(iodomethyl)oxolan-3-yl]-1-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-4-methylhex-5-en-3-ol
• CAS: 118207-53-7；118245-54-8
• 化学式: C₂₀H₂₉IO₄
• 分子量: 460.352
• InChiKey: WHPACYWULKKNDF-LNNJHXEUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.99
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  47.92
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <3S,4S,6S,6(4R)>-4-hydroxy-6-<(4-methoxybenzyl)oxy>-3-methyl-6-<2-(iodomethyl)tetrahydrofuran-4-yl>hex-1-ene 在 吡啶 、 二甲基硫 、 臭氧 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 <2R,3S,5S,5(4R)>-5-<2-(iodomethyl)tetrahydrofuran-4-yl>-5-<(4-methoxybenzyl)oxy>-2-methyl-3-<(triisopropylsilyl)oxy>pentanal
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of FK506 and an FKBP probe reagent, [C(8),C(9)-13C2]-FK506

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00170a024
• 作为产物：
  描述：

  (3S,4S)-4-carbomethoxy-3-hydroxy-1-<(4-methoxybenzyl)oxy>hept-6-ene 在 lithium aluminium tetrahydride 、 碘 、 四氯化锡 、 二异丁基氢化铝 、 碳酸氢钠 、 戴斯-马丁氧化剂 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 生成 <3S,4S,6S,6(4R)>-4-hydroxy-6-<(4-methoxybenzyl)oxy>-3-methyl-6-<2-(iodomethyl)tetrahydrofuran-4-yl>hex-1-ene
  参考文献：
  名称：

  Studies relating to the synthesis of the immunosuppressive agent FK-506: coupling of fragments via a stereoselective trisubstituted olefin forming reaction sequence

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00262a008

文献信息

• JONES, A. B.;YAMAGUCHI, M.;PATTEN, A.;DANISHEFSKY, S. J.;RAGAN, J. A.;SMI+, J. ORG. CHEM., 54,(1989) N, C. 17-19
  作者：JONES, A. B.、YAMAGUCHI, M.、PATTEN, A.、DANISHEFSKY, S. J.、RAGAN, J. A.、SMI+

  DOI：——

  日期：——