methyl (2E,16Z)-1-oxacyclooctadeca-2,16-diene-2-carboxylate | 1393111-13-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (2E,16Z)-1-oxacyclooctadeca-2,16-diene-2-carboxylate
• CAS: 1393111-13-1
• 化学式: C₁₉H₃₂O₃
• 分子量: 308.461
• InChiKey: IGKLZJYLYFKJTP-QCOSOPDLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (2E,16Z)-1-oxacyclooctadeca-2,16-diene-2-carboxylate 在 C₂₉H₄₂CuN₂O₄⁽²⁺⁾*2F₆Sb^(1-) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  {1,6}-Transannular Catalytic Asymmetric Gosteli–Claisen Rearrangement

  摘要：

  The first uncatalyzed and [Cu(R-box)L-2](SbF6)(2)-catalyzed (1,6}-transannular Gosteli-Claisen rearrangement of cyclic 2-alkoxycarbonyl-substituted allyl vinyl ethers to afford medium- and large-sized carbacycles is disclosed.

  DOI：

  10.1021/ol3017676
• 作为产物：
  描述：

  在 吡啶 、 三氧化硫吡啶 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 lithium chloride 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 乙腈 为溶剂， 反应 80.5h， 生成 methyl (2E,16Z)-1-oxacyclooctadeca-2,16-diene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  {1,6}-Transannular Catalytic Asymmetric Gosteli–Claisen Rearrangement

  摘要：

  The first uncatalyzed and [Cu(R-box)L-2](SbF6)(2)-catalyzed (1,6}-transannular Gosteli-Claisen rearrangement of cyclic 2-alkoxycarbonyl-substituted allyl vinyl ethers to afford medium- and large-sized carbacycles is disclosed.

  DOI：

  10.1021/ol3017676

文献信息

• {1,6}-Transannular Catalytic Asymmetric Gosteli–Claisen Rearrangement
  作者：Tobias Jaschinski、Martin Hiersemann

  DOI：10.1021/ol3017676

  日期：2012.8.17

  The first uncatalyzed and [Cu(R-box)L-2](SbF6)(2)-catalyzed (1,6}-transannular Gosteli-Claisen rearrangement of cyclic 2-alkoxycarbonyl-substituted allyl vinyl ethers to afford medium- and large-sized carbacycles is disclosed.