diethyl 3,6-dicyano-2,7-hydroxyocta-2,4,6-trienedioate | 76344-73-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: diethyl 3,6-dicyano-2,7-hydroxyocta-2,4,6-trienedioate
• 英文别名: diethyl 3,6-dicyano-2,7-dihydroxyocta-2,4,6-trienedioate
• CAS: 76344-73-5
• 化学式: C₁₄H₁₄N₂O₆
• 分子量: 306.275
• InChiKey: LKXSDMIDUHZHCB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  427.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.340±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.34
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  140.64
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl 3,6-dicyano-2,7-hydroxyocta-2,4,6-trienedioate 在 溴 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 tert-butyl (3R)-3-(4-bromo-3-cyano-2-ethoxycarbonylpyrrol-1-yl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINOPYRIDAZINONE COMPOUNDS AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS AMINOPYRIDAZINONE À UTILISER EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTÉINES KINASES

  摘要：

  本公开提供了一种化合物的公式(I)，以及其在治疗人类癌症包括B细胞淋巴瘤和自身免疫性疾病如类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮和多发性硬化症中的用途。

  公开号：

  WO2016007185A1
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二氰基-2-丁烯 、 草酸二乙酯 在 乙醇 、 sodium ethanolate 作用下， 反应 0.5h， 以11.9 g的产率得到diethyl 3,6-dicyano-2,7-hydroxyocta-2,4,6-trienedioate
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINOPYRIDAZINONE COMPOUNDS AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS AMINOPYRIDAZINONE À UTILISER EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTÉINES KINASES

  摘要：

  本公开提供了一种化合物的公式(I)，以及其在治疗人类癌症包括B细胞淋巴瘤和自身免疫性疾病如类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮和多发性硬化症中的用途。

  公开号：

  WO2016007185A1

文献信息

• [EN] PYRROLOPYRIDINONE COMPOUNDS AND METHODS FOR TREATING HIV<br/>[FR] COMPOSÉS PYRROLOPYRIDINONES ET MÉTHODES DE TRAITEMENT DU VIH
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2013043553A1

  公开（公告）日：2013-03-28

  Provided are compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof, their pharmaceutical compositions, their methods of preparation, and their use for treating viral infections mediated by a member of the retrovirus family of viruses such as the Human Immunodeficiency Virus (HIV).

  提供了这些化合物及其药用盐，它们的药物组合物，它们的制备方法，以及它们用于治疗由逆转录病毒家族成员介导的病毒感染，如人类免疫缺陷病毒（HIV）的用途。
• CRYSTALLINE FORM OF BTK KINASE INHIBITOR AND PREPARATION METHOD THEREOF
  申请人：Jiangsu Hengrui Medicine Co., Ltd.

  公开号：US20190010161A1

  公开（公告）日：2019-01-10

  The present invention relates to a crystalline form of a BTK kinase inhibitor and the preparation method thereof. In particular, the present invention relates to a crystal form I of (R)-4-amino-1-(1-(but-2-ynoyl)pyrrolidin-3-yl)-3-(4-(2,6-difluorophenoxy)phenyl)-1H-pyrrolo[2,3-d]pyridazin-7(6H)-one (the compound of formula (I)) and the preparation method thereof. The crystal form I of the compound of formula (I) obtained by the present invention has a good crystalline stability and chemical stability, and the crystallization solvent used has a low toxicity and low residue, thus making it more suitable for use in clinical treatment.

  本发明涉及一种BTK激酶抑制剂的结晶形式及其制备方法。具体而言，本发明涉及一种化合物(R)-4-氨基-1-(1-(丁-2-炔酰基)吡咯烷-3-基)-3-(4-(2,6-二氟苯氧基)苯基)-1H-吡咯并[2,3-d]吡啶-7(6H)-酮（化合物式(I)的晶型I）及其制备方法。本发明获得的化合物式(I)的晶型I具有良好的晶体稳定性和化学稳定性，所使用的结晶溶剂具有低毒性和低残留物，因此更适合用于临床治疗。
• [EN] CYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES CYCLIQUES
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2005099688A3

  公开（公告）日：2007-05-31
• PYRROLOPYRIDINONE COMPOUNDS AND METHODS FOR TREATING HIV
  申请人：VIIV Healthcare UK Limited

  公开号：EP2757887B1

  公开（公告）日：2017-04-26
• US20140343092A1
  申请人：——

  公开号：US20140343092A1

  公开（公告）日：2014-11-20