2-(4-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)phenethyl)pyridine | 1384718-37-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(4-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)phenethyl)pyridine
• 英文别名: 2-[2-[4-(1,2,4-Triazol-1-yl)phenyl]ethyl]pyridine；2-[2-[4-(1,2,4-triazol-1-yl)phenyl]ethyl]pyridine
• CAS: 1384718-37-9
• 化学式: C₁₅H₁₄N₄
• 分子量: 250.303
• InChiKey: FPPCJSVAIIEXKB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  43.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  diethyl 2-(4-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)benzyl)-2-(pyridin-2-yl)malonate 在 柠檬酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-(4-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)phenethyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  An efficient synthesis of 2-alkylpyridines using an alkylation/double decarboxylation strategy

  摘要：

  We have discovered a novel route for synthesising 2-alkylpyridines by exploiting the decarboxylation of pyridyl malonate esters. Herein we report the synthesis of a number of examples and describe how the reaction was discovered. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.05.049