tert-butyl-[[(3S,4S,7S,8S)-13-methoxy-3-methyl-4-pentacyclo[13.2.1.03,7.08,17.011,16]octadeca-1(17),11(16),12,14-tetraenyl]oxy]-dimethylsilane | 136264-21-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: tert-butyl-[[(3S,4S,7S,8S)-13-methoxy-3-methyl-4-pentacyclo[13.2.1.03,7.08,17.011,16]octadeca-1(17),11(16),12,14-tetraenyl]oxy]-dimethylsilane
• CAS: 136264-21-6
• 化学式: C₂₆H₃₈O₂Si
• 分子量: 410.672
• InChiKey: HVKCUUPCWQNXAY-YGWSKSRPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.78
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl-[[(3S,4S,7S,8S)-13-methoxy-3-methyl-4-pentacyclo[13.2.1.03,7.08,17.011,16]octadeca-1(17),11(16),12,14-tetraenyl]oxy]-dimethylsilane 在 氨 、 lithium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以83%的产率得到tert-Butyl-((4aR,5aS,6S,8aS,8bS,10cR)-2-methoxy-5a-methyl-4,4a,5,5a,6,7,8,8a,8b,9,10,10c-dodecahydro-dicyclopenta[a,def]phenanthren-6-yloxy)-dimethyl-silane
  参考文献：
  名称：

  一种[4 + 1]环戊环的途径，以环芳族C（1）-C（11）甲醇桥接的类固醇

  摘要：

  在一种新颖的，一锅式[4 + 1]环戊烯醛化工艺中，甾体烯烃2和CH 2 0通过两个连续的路易斯酸促进的亲电基团转化为相应的C（1）-C（11）甲醇桥连衍生物3换人。烯烃3的桦木还原，然后除去保护基，得到1,11α-甲基-9β-雌-1,3,5（10）-三烯-3,17β-二醇（6）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)79764-4
• 作为产物：
  描述：

  3-hydroxy-estra-1,3,5(10),9(11)-tetraen-17-one 在 咪唑 、 sodium tetrahydroborate 、 二甲基氯化铝 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 tert-butyl-[[(3S,4S,7S,8S)-13-methoxy-3-methyl-4-pentacyclo[13.2.1.03,7.08,17.011,16]octadeca-1(17),11(16),12,14-tetraenyl]oxy]-dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  一种[4 + 1]环戊环的途径，以环芳族C（1）-C（11）甲醇桥接的类固醇

  摘要：

  在一种新颖的，一锅式[4 + 1]环戊烯醛化工艺中，甾体烯烃2和CH 2 0通过两个连续的路易斯酸促进的亲电基团转化为相应的C（1）-C（11）甲醇桥连衍生物3换人。烯烃3的桦木还原，然后除去保护基，得到1,11α-甲基-9β-雌-1,3,5（10）-三烯-3,17β-二醇（6）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)79764-4