tert-butyl 4a-phenyl-3,4,9,9a-tetrahydro-1H-pyrido[3,4-b]indole-2-carboxylate | 1151856-29-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 4a-phenyl-3,4,9,9a-tetrahydro-1H-pyrido[3,4-b]indole-2-carboxylate
• CAS: 1151856-29-9
• 化学式: C₂₂H₂₆N₂O₂
• 分子量: 350.461
• InChiKey: JPMHJQBHGQCINP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  diphenyliodonium tetrafluoroborate 、 叔丁基-3,4-二氢- 1H-吡啶[3,4 - b]吲哚-2（9H）-羧酸 在 2-叔丁基-1,1,3,3-四甲基胍 、 sodium cyanoborohydride 、 silica gel 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 、 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以98%的产率得到tert-butyl 4a-phenyl-3,4,9,9a-tetrahydro-1H-pyrido[3,4-b]indole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  吲哚直接芳基化的简单方法

  摘要：

  的范围和局限性了一个强有力的新方法的描述，以访问吲哚轴承在C-3的四元中心使用容易获得联芳λ 3个-iodanes和一个便宜的有机碱。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.09.028

文献信息

• A simple method for the direct arylation of indoles
  作者：Kyle Eastman、Phil S. Baran

  DOI：10.1016/j.tet.2008.09.028

  日期：2009.4

  The scope and limitations are described for a powerful new method to access indoles bearing a quaternary center at C-3 using easily accessible bisaryl λ3-iodanes and a cheap organic base.

  的范围和局限性了一个强有力的新方法的描述，以访问吲哚轴承在C-3的四元中心使用容易获得联芳λ 3个-iodanes和一个便宜的有机碱。