4-(2-甲基-2-丙烯-1-基)溴苯 | 83558-89-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(2-甲基-2-丙烯-1-基)溴苯
• 英文名称: 1-bromo-4-(2-methylallyl)benzene
• 英文别名: 3-(4-Bromophenyl)-2-methyl-1-propene；1-bromo-4-(2-methylprop-2-enyl)benzene
• CAS: 83558-89-8
• 化学式: C₁₀H₁₁Br
• 分子量: 211.101
• InChiKey: CBRHBWNMEJRMAY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2903999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-甲基-2-丙烯-1-基)溴苯 在 乙醇 、 铂 作用下， 生成 1-溴-4-异丁基苯
  参考文献：
  名称：

  Hexa-p-alkylphenylethanes. The Effect of the p-Alkyl Group on the Dissociation of the Ethane

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01310a043
• 作为产物：
  描述：

  对溴苯甲醛 在 正丁基锂 、 dibromo(dimethylglyoxime)(dimethylglyoximato)cobalt(III) 、 sodium decatungstate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 4-(2-甲基-2-丙烯-1-基)溴苯
  参考文献：
  名称：

  催化、逆热力学位置烯烃异构化

  摘要：

  C=C双键的位置异构化是烯烃区域异构体相互转化的有力策略。然而，现有方法提供了从不太稳定的起始材料获得热力学上更稳定的异构体的途径。在这里，我们报告了在光化学辐照下促进逆热力学位置烯烃异构化的双催化剂系统的发现，提供了直接从共轭的内部烯烃起始材料获得末端烯烃异构体的途径。该方法的实用性在多种富电子/贫电子烯烃的去共轭中以及通过对天然产物合成的战略应用得到证明。机理研究与区域特异性双分子均裂取代（S H2') 机制通过烯丙基钴肟中间体进行。

  DOI：

  10.1021/jacs.1c12043

文献信息

• Photoinduced Dearomatizing Three‐Component Coupling of Arylphosphines, Alkenes, and Water
  作者：Yusuke Masuda、Hiromu Tsuda、Masahiro Murakami

  DOI：10.1002/anie.202013215

  日期：2021.2.15

  A unique photoinduced reaction that couples a triarylphosphine, an alkene, and water to produce 2‐(cyclohexa‐2,5‐dienyl)ethylphosphine oxide is reported herein. The alkene inserts into a C(aryl)−P bond of the arylphosphine, the aryl ring is dearomatized into the cyclohexadienyl ring, and the phosphorus is oxidized. The three components are all readily available, and their intermolecular coupling significantly

  本文报道了一种独特的光诱导反应，该反应将三芳基膦，烯烃和水偶联，生成2-（环己基-2,5-二烯基）乙基氧化膦。烯烃插入芳基膦的C（芳基）-P键中，芳基环被脱芳基化成环己二烯基环，磷被氧化。这三个组分都容易获得，并且它们的分子间偶联显着增加了分子的复杂性。形成的产物适用于维蒂希烯烃。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF LACTAMS FROM GLYOXYLIC ACID<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE LACTAMES À PARTIR D'ACIDE GLYOXYLIQUE
  申请人：UNILEVER PLC

  公开号：WO2017029104A1

  公开（公告）日：2017-02-23

  A process for the synthesis of lactams suitable for use in antimicrobial, anti-biofilm bacteriostatic compositions.

  一种用于合成适用于抗微生物、抗生物膜细菌静止组合物中的内酰胺的方法。
• [EN] IMPROVEMENTS IN OR RELATING TO ORGANIC COMPOUNDS<br/>[FR] PERFECTIONNEMENTS APPORTÉS À DES COMPOSÉS ORGANIQUES OU EN RELATION AVEC CES DERNIERS
  申请人：GIVAUDAN SA

  公开号：WO2016074698A1

  公开（公告）日：2016-05-19

  A compound represented by the formula (I), R1 is -(CHR4)m-(CHR5)n-(CHR6)o-CHO, with F4, R5, R6 being independently selected from H or Me, and with m, n, o being independently selected from 0 and 1; R2 is H or Me; and R3 is a C3-C6 branched, linear or cyclic alkenyl residue. Said compounds are useful as perfume ingredients in personal care and household care products.

  化合物的化学式为（I），其中R1为-(CHR4)m-(CHR5)n-(CHR6)o-CHO，其中F4，R5，R6独立选择自H或Me，而m，n，o独立选择自0和1；R2为H或Me；而R3为C3-C6支链、线性或环烯烃残基。该化合物可用作个人护理和家庭护理产品中的香料成分。
• Decarbonylative Transfer Hydrochlorination of Alkenes and Alkynes Based on a B(C ₆ F ₅ ) ₃ ‐Initiated Grob Fragmentation
  作者：Kaixue Xie、Martin Oestreich

  DOI：10.1002/anie.202203692

  日期：2022.6.13

  fragmentation of cyclohexa-2,5-dien-1-yl-substituted acyl chlorides into a low-molecular-weight arene, carbon monoxide and HCl. In the presence of π-basic substrates such as alkenes and alkynes, HCl is transferred stepwise to afford the corresponding hydrochlorination products. The overall reaction is a decarbonylative transfer hydrochlorination driven by aromatization and carbon-monoxide release.

  B(C 6 F 5 ) 3引发 cyclohexa-2,5-dien-1-yl-取代的酰氯的 Grob 裂解为低分子量芳烃、一氧化碳和 HCl。在 π 碱性底物（如烯烃和炔烃）存在下，逐步转移 HCl 以提供相应的氢氯化产物。整个反应是由芳构化和一氧化碳释放驱动的脱羰转移氢氯化反应。
• [EN] N-HETEROARYL-PYRIDINESULFONAMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE AS ENDOTHELIN ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES DU N-HETEROARYLE-PYRIDINESULFONAMIDE ET LEUR UTILISATION COMME ANTAGONISTES DE L'ENDOTHELINE
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：WO1996040681A1

  公开（公告）日：1996-12-19

  (EN) The invention concerns pharmaceutically useful compounds of formula (I), in which A1, A2, A3, A4, B1, m, Ar, W, X, Y, Z and R1 have any of the meanings defined herein, and their pharmaceutically acceptable salts, and pharmaceutical compositions containing them. The novel compounds possess endothelin receptor antagonist activity and are useful, for example, in the treatment of diseases or medical conditions in which elevated or abnormal levels of endothelin play a significant causative role. The invention further concerns processes for the manufacture of the novel compounds and the use of the compounds in medical treatment.(FR) L'invention concerne des composés pouvant être utilisés pharmaceutiquement, présentant la formule (I), dans laquelle A1, A2, A3, A4, B1, m, Ar, W, X, Y, Z et R1 correspondent à l'une des définitions données ici, leurs sels pharmaceutiquement acceptables et les compositions pharmaceutiques les contenant. Les nouveaux composés possèdent une activité d'antagonistes du récepteur de l'endothéline et sont utiles, par exemple, pour traiter des maladies ou des états médicaux dans lesquels des taux élevés ou des taux anormaux d'endothéline jouent un rôle significatif. L'invention traite, en outre, de procédés pour la fabrication des nouveaux composés et l'utilisation de ces composés dans un traitement médical.

  该发明涉及具有公式（I）的药用化合物，其中A1，A2，A3，A4，B1，m，Ar，W，X，Y，Z和R1具有此处定义的任意含义，以及它们的药学上可接受的盐和含有它们的制药组合物。这些新化合物具有内皮素受体拮抗活性，例如，在治疗内皮素水平升高或异常起重要作用的疾病或医疗状况中有用。该发明还涉及制造新化合物的过程以及在医疗治疗中使用这些化合物的用途。