tert-butyl 4-[1-[5-carbamoyl-4-[(1R)-1-(2-chlorophenyl)ethoxy]thiophen-2-yl]benzimidazol-5-yl]-3-methylpyrazole-1-carboxylate | 1140502-26-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: tert-butyl 4-[1-[5-carbamoyl-4-[(1R)-1-(2-chlorophenyl)ethoxy]thiophen-2-yl]benzimidazol-5-yl]-3-methylpyrazole-1-carboxylate
• CAS: 1140502-26-6
• 化学式: C₂₉H₂₈ClN₅O₄S
• 分子量: 578.091
• InChiKey: FGYGAPXLFAOIMN-QGZVFWFLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  143
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-{[(1R)-1-(2-chlorophenyl)ethyl]oxy}-5-[5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-benzimidazol-1-yl]-2-thiophenecarboxamide 、 4-溴-3-甲基-1H-吡唑-1-羧酸叔丁酯 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 sodium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以58%的产率得到tert-butyl 4-[1-[5-carbamoyl-4-[(1R)-1-(2-chlorophenyl)ethoxy]thiophen-2-yl]benzimidazol-5-yl]-3-methylpyrazole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过微波辅助硼酸酯的形成方便地合成杂芳基连接的苯并咪唑

  摘要：

  通过微波辅助合成方便地获得N-取代的5-（4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼硼烷-2-基）-1 H-苯并咪唑。随后，Suzuki-Miyaura与杂芳基卤化物进行交叉偶联，得到了各种各样的杂芳基取代的苯并咪唑。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.01.087

文献信息

• Convenient synthesis of heteroaryl-linked benzimidazoles via microwave-assisted boronate ester formation
  作者：Tara R. Rheault、Kelly H. Donaldson、Mui Cheung

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.01.087

  日期：2009.4

  N-Substituted 5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-benzimidazoles were conveniently accessed via microwave-assisted synthesis. Subsequent Suzuki–Miyaura cross-coupling with heteroaryl halides proceeded to give a wide variety of heteroaryl-substituted benzimidazoles.

  通过微波辅助合成方便地获得N-取代的5-（4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼硼烷-2-基）-1 H-苯并咪唑。随后，Suzuki-Miyaura与杂芳基卤化物进行交叉偶联，得到了各种各样的杂芳基取代的苯并咪唑。