(3R,4R,5S)-2-[(E)-1-benzoylamino-1-[1-formyl-2,2-dimethoxypropyl]-carbamoyl]methylidene-3,4-dibenzyloxy-1-(prop-2-en-1-yloxy)carbonyl-5-(methanesulfonyloxy)methylpyrrolidine | 161150-64-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3R,4R,5S)-2-[(E)-1-benzoylamino-1-[1-formyl-2,2-dimethoxypropyl]-carbamoyl]methylidene-3,4-dibenzyloxy-1-(prop-2-en-1-yloxy)carbonyl-5-(methanesulfonyloxy)methylpyrrolidine
• CAS: 161150-64-7
• 化学式: C₃₉H₄₅N₃O₁₂S
• 分子量: 779.865
• InChiKey: WADGTAANHLXDIK-PVLYBPRESA-N

物化性质

• 沸点：
  940.279±65.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
• 密度：
  1.335±0.10 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.47
• 重原子数：
  55.0
• 可旋转键数：
  19.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  185.1
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,4R,5S)-2-[(E)-1-benzoylamino-1-[1-formyl-2,2-dimethoxypropyl]-carbamoyl]methylidene-3,4-dibenzyloxy-1-(prop-2-en-1-yloxy)carbonyl-5-(methanesulfonyloxy)methylpyrrolidine 在 四(三苯基膦)钯 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 12.67h， 生成 (3R,4R,5S)-2-[(E)-1-benzoylamino-1-(((Z)-4-methoxybut-3-en-2-on-3-yl)carbamoyl)methylidene]-3,4-dibenzyloxy-5-(methanesulfonyloxy)methylpyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  Carzinophilin的合成研究。第2部分：对应于花青素C1-C17片段的3,4-二苄氧基-2-亚甲基-1-氮杂双环[3.1.0]己烷系统的合成

  摘要：

  合成了带有carzinophilin C1-C17片段的模型化合物。合成参与耦合的环状硫代亚氨酸酯的反应与4 ħ -恶唑-5-酮衍生物，其4的开环ħ -恶唑-5-酮，得到一个dehydropeptide系统，所述C1-C6 enolamide的阐述，和建筑氮丙啶环的键是关键步骤。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(03)00378-8
• 作为产物：
  描述：

  (3R,4R,5S)-2-[(E)-1-benzoylamino-1-[1-hydroxymethyl-2,2-dimethoxypropyl]-carbamoyl]methylidene-3,4-dibenzyloxy-1-(prop-2-en-1-yloxy)carbonyl-5-(methanesulfonyloxy)methylpyrrolidine 在 重铬酸吡啶 、 4 A molecular sieve 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以68%的产率得到(3R,4R,5S)-2-[(E)-1-benzoylamino-1-[1-formyl-2,2-dimethoxypropyl]-carbamoyl]methylidene-3,4-dibenzyloxy-1-(prop-2-en-1-yloxy)carbonyl-5-(methanesulfonyloxy)methylpyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  Carzinophilin的合成研究。第2部分：对应于花青素C1-C17片段的3,4-二苄氧基-2-亚甲基-1-氮杂双环[3.1.0]己烷系统的合成

  摘要：

  合成了带有carzinophilin C1-C17片段的模型化合物。合成参与耦合的环状硫代亚氨酸酯的反应与4 ħ -恶唑-5-酮衍生物，其4的开环ħ -恶唑-5-酮，得到一个dehydropeptide系统，所述C1-C6 enolamide的阐述，和建筑氮丙啶环的键是关键步骤。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(03)00378-8